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米FDA 不眠症治療薬・ゾルピデムの推奨用量減量を求める
米食品医薬品局（FDA）は1月10日、不眠症治療薬・ゾルピデムについて、同剤服用後の翌朝に血中濃度が高い患者がみられ、運転など注意を要する行動に影響が出る恐れがあることから、同剤の製造企業に現在の推奨用量を減量することを求めていることを明らかにした。
...FDA 初の細胞培養インフルエンザワクチンを承認
FDA 初の細胞培養インフルエンザワクチンを承認. 公開日時 2012/11/27 05:00. 米食品医薬品局（FDA）は11月20日、米国で初の細胞培養により製造した季節性インフルエンザワクチンFucelvaxを承認した。Fucelvaxの適応は、18歳以上の青少年および成人の季節性 …
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手術室でのオペ介助・診療補助
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子供の“目薬誤飲”に注意喚起、米では死亡例ゼロも半数以上が入院。
米食品医薬品局（FDA）は10月25日、市販の目薬や点鼻薬の誤飲による、子供の重篤な事故（有害事象）の報告があったとして安全性情報を発表した。これらの薬剤には目や鼻の充血などを取る血管収縮作が含まれるものがある。これらの成分を誤飲することによって吐き気や …
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内科医師業務(できれば透析管理もお願いしたい)
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麻酔科医師業務
（外科、整形外科、産婦人科、泌尿器）
* 心臓外科なし 小児 ほとんど無し
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病棟看護業務
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内科医師業務(透析管理有)
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