FDA諮問委 アバスチンのHER2転移性乳がん一次療法 適応取消しを勧告
FDA諮問委 アバスチンのHER2転移性乳がん一次療法 適応取消しを勧告
米FDAの抗腫瘍剤諮問委員会は6月29日、がん分子標的薬・アバスチン(ロシュ/ジェネンテック)のHER2陰性転移性乳がん一次治療の適応について「明確な効果は認められず、出血などの副作用リスクが上回っている」として承認取り消しを6対0で勧告した。 ... 続きは...
FDA諮問委 アバスチンのHER2転移性乳がん一次療法 適応取消しを勧告
米FDAの抗腫瘍剤諮問委員会は6月29日、がん分子標的薬・アバスチン(ロシュ/ジェネンテック)のHER2陰性転移性乳がん一次治療の適応について「明確な効果は認められず、出血などの副作用リスクが上回っている」として承認取り消しを6対0で勧告した。 ... 続きは...