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ノバルティス COPD治療薬を国内承認申請 LABAとLAMAの配合剤
ノバルティスファーマは11月７日、気管支を拡張させる長時間作用性β2刺激剤（LABA）インダカテロールと気道収縮作用を阻害する長時間作用性抗コリン剤（LAMA）グリコピロニウムの配合剤であるQVA149について慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として日本で承認申請した …
...そーせい(4565) 連日の高値更新
… 高(4.36％高)の268,200円。 同社は8月30日に、ノバルティスに導出している慢性閉塞性肺疾患治療薬「QVA149」のSPARK試験の結果を発表。9月上旬にウィーンで開催される「欧州呼吸器学会」にて詳細データを発表予定で、当面材料視も。(NSJ日本証券新聞9月3日付け) …
...ノバルティス COPD治療薬の配合剤、日欧で年末までに申請
スイス・ノバルティスは30日、開発中の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬の配合剤「QVA149」（開発番号、一般名＝インダカテロールマレイン酸塩/グリコピロニウム臭化物）について、今年末までに日本と欧州で承認申請を行うと発表した。米国では2014年末を予定する。
...そーせいグループ(4565) ノバルティスが米国上市スケジュールについて言及したことはポジティブ。(野村証券)
主要なフェーズ3試験において、QVA149は評価項目を達成し、最も売れているCOPD管理薬であるスピリーバの効能を統計学的に上回ったことが、4月2日にノバルティスとそーせい側から発表されている。 詳細なデータ発表は9月1－5日に開催される欧州呼吸器学会(ERS2012)になると …
...そーせい 新規COPD治療薬、4つ目のP3も主要評価項目を達成
そーせいグループは24日、新規COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬「QVA149」（一般名＝インダカテロールマレイン酸塩/臭化グリコピロニウム）について、導出先のスイス・ノバルティスが同剤に関する臨床第3相（P3）試験「IGNITE」プログラム中の4つ目の試験で主要評価項目 …
...そーせいグループ(4565・東証マザーズ市場） 9月の欧州呼吸器学会でNVA237に関する発表を予定。（いちよし経済研究所）
ノバルティス社に導出しているNVA237とQVA149の開発は順調。 NVA237（慢性閉塞性肺疾患治療薬）は第3相臨床試験で良好な結果が得られている。試験結果の詳細なデータを今年9月24日〜28日にアムステルダムで開催される欧州呼吸器学会で発表し、承認申請を年内に行う予定と …
...そーせいグループ(4565)はSTOP高に張り付く ノバルティスによる導出品の上市時期発表で収益先行き期待高まる
スイスの医薬品大手ノバルティスが第3四半期決算説明会において、そーせいグループの導出品「NVA237」と、「QVA149」の上市時期について発表したことが手掛かり材料に。 ノバルティスは「NVA237」は2012年に、「QVA149」は2013年の上市を見込んでいると発表。 …
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