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イノジェント・ラボラトリーズが日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）による監査をクリア
インド・ハイデラバード）- （ビジネスワイヤ）– GVK BIOの子会社イノジェント・ラボラトリーズ（イノジェント）は本日、ハイデラバードに擁するGMP適合施設が日本の規制当局である医薬品医療機器総合機構（PMDA） の監査を受け、認証を受けたと発表しました。PMDAは医薬品・ …
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...【PMDA】院外処方薬・持参薬で手薄‐医薬品安全性情報管理実態調査
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...【PMDA】院外処方薬・持参薬で手薄‐医薬品安全性情報管理実態調査
医薬品医療機器総合機構（PMDA）の調査で、半数以上の病院が、院外処方に採用している医薬品や入院患者の持参薬について、院内採用薬と同等に安全性情報が管理できていない実態が分かった。結果を受けてPMDAの検討会は院外採用薬について、「処方する側が最新 …
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