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FDA HAE急性発作治療薬icatibantを承認
米食品医薬品局（FDA）は、8月25日、遺伝性血管浮腫（HAE）に伴う急性発作治療薬Firazyr（icatibant）を承認したと発表した。同剤はブラジキニン受容体拮抗薬で、適応は18歳以上のHAE患者の急性発作。HAEは、免疫機構や血液凝固経路の調整に関与する補体成分C1 …
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米食品医薬品局（FDA）は、8月25日、遺伝性血管浮腫（HAE）に伴う急性発作治療薬Firazyr（icatibant）を承認したと発表した。同剤はブラジキニン受容体拮抗薬で、適応は18歳以上のHAE患者の急性発作。HAEは、免疫機構や血液凝固経路の調整に関与する補体成分C1 …
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