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ピオグリタゾンの新規処方、仏で中止勧告
フランスの医薬品規制当局である保健製品衛生安全庁（Afssaps）は6月9日、ピオグリタゾン塩酸塩（商品名アクトス錠、アクトスOD錠）と、その配合剤（メタクト配合錠、ソニアス配合錠）について、使用患者の膀胱癌リスクが高まる恐れがあるとして、新規処方をしないよう通達した。また、現在服用している患者に対しては、服用を自らの判断で中止せず、主治医と相談するよう勧告した。
...アクトス、ドイツでも処方一時中止に
ドイツの連邦医薬品医療機器庁（BfArM）は６月10日、武田薬品のアクトス（一般名：ピオグリタゾン）により膀胱がんのリスクがわずかに増大するとのフランス医薬品庁（Afssaps）によるコホート研究の結果発表を受けて、フランスと同様に、医師による同剤の処方の一時中止を …
...PMDAがアクトスの仏・使用制限でコメント 患者の判断で服用さけるべき
層別解析では、治療期間が長くなると膀胱がんのリスクがわずかながら増加する可能性が示唆されたが、主要解析である全体解析ではリスクを増大するとはいえないとの結果も示された。（HR＝ 1.2[95%CI 0.9－1.5]） 今回フランス医薬品庁（Afssaps）が問題視した疫学 …
...フランス医薬品庁 アクトスの処方一時中止を命じる
Afssapsの決定は、フランスの健康保険組合が実施した「後ろ向きコホート研究」（2006年―2009年）による結果で、ピオグリタゾンにより膀胱がんのリスクがわずかに増大 …
...Ａ型インフルエンザに不良反応、フランスで６件判明
【新華網パリ発】 フランス厚生・保健製品安全庁（AFSSAPS）によると、フランスで、「ナルコレプシー」の患者６人が、罹患以前にＡ型インフルエンザワクチンを接種していたことが分かった。 記事の全文をご確認頂くには、メンバー登録(無料)が必要となります。 …
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