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キャンバス、開発中の抗がん剤を米ＦＤＡがオーファンドラッグ指定
T: 株価, ニュース, レポート)は４日、臨床開発中の抗がん剤「ＣＢＰ５０１」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から中皮腫を対象とするオーファンドラッグ指定を受けたと発表した。 オーファンドラッグ指定とは、米国で患者数が２０万人以下の希少疾病に対する新薬開発 …
...東芝、被曝量を最大75％低減するCT装置 世界シェア首位目指す
日本では薬事認証を2010年12月に取得しており、米国でも2011年10月にFDA（米食品医薬品局）の承認を得た。日本では既に20台以上が稼働しているという。 Aquilion PRIMEでは、（生データから構成する）画像データへの処理に加えて「生データの処理技術を新たに強化すること …
...米での乳がんに対するベバシズマブ適応取り消し，日本での影響なし
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は昨日（11月30日），18日に米食品医薬品局（FDA）が発表した，抗がん薬ベバシズマブ（商品名アバスチン）の乳がんに対する適応を …
...米ＦＤＡ、アバスチンの乳がん治療承認を取り消し
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は18日、抗がん剤「アバスチン」が乳がん治療薬としては安全性と有効性に欠けるとして、その承認を取り消す最終決定を下した。 記者: Thomas M. Burton and Jennifer Corbett Dooren 本サービスが提供する記事及びその他保護可能な知的財産（ …
...変異ウイルスにも効果！万能ワクチン誕生！！
実際に市場に流通するまでにはFDA（米食品医薬品局）の審査を通さねばならず、仮に世界で発売になっても日本では厚生労労相の独自の審査に非常に時間がかかるので、大量流通するまでにはまだまだ長い年月を要するものと予想される。 既存のワクチンは流行しそうな …
...胚性幹細胞の臨床試験、韓国企業が先頭に
ジェロンは昨年10月、世界で初めて米食品医薬品局（FDA）から胚性幹細胞による治療剤の臨床試験の認可を受け、これまでに脊髄損傷の患者4人に胚性幹細胞を移植した。同社は「資金不足と不安定な経済状況の中、第2相臨床試験を進めている抗がん剤に集中するため、胚性 …
...米広告連盟TAC FDAのSNS活用販促ＧＬの策定遅らすべきでない
米国の広告主・広告代理店・プロバイダーなどで組織する「広告連盟」（TheAdvertisingCoalition：TAC）は、「米食品医薬品局（FDA）が、消費者に医薬品の安全性・有効性を理解させるためにどのようにインターネットで情報を提供するかを研究することは結構だが、 …
...2012年春 新卒・准看護師募集！（神奈川県横浜市瀬谷区）
看護業務（病棟、外来）
...毎週月曜日・水曜日・金曜日の平日当直医師募集（神奈川県川崎市）
当直業務
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