京都大学iPS細胞研究所および科学技術振興機構は、患者由来のiPS細胞でALS治療薬シーズを世界で初めて発見したと発表した。 これまでは、運動ニューロンを取り出すことが困難であったため、有効な治験薬の開発が進まなかったが、今回、タンパク質TDP-43をコードする …
...京都大学iPS細胞研究所(CiRA:サイラ)と科学技術振興機構(JST)は8月2日、ALS(筋萎縮性側索硬化症)患者から樹立したiPS細胞を用いて、ALSのこれまで知られていなかった病態を解明し、ALSに対する新規治療薬シーズが発見されたと発表した。 成果は、江川斉宏 …
...小サイズに変更javascript:void(0): 中サイズに変更javascript:void(0): 大サイズに変更javascript:void(0). ▽ALS(筋萎縮性側索硬化症) 全身の筋肉が徐々に衰える神経の難病。発症から数年で自発呼吸ができなくなり、人工呼吸器が必要になる。知性や記憶などは問題ない …
...健診
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...また、難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者らでつくる「日本ALS協会」の川口有美子理事は、「ALSの患者が呼吸器麻痺になった段階で、必ず呼吸器を着けることにつながらないか」と指摘。ALS患者の7割が人工呼吸器を着けずに亡くなる現状があることなどから、ALSを「 …
...「伝わる瞬間」は、神経内科病棟で担当したALS(筋萎縮性側索硬化症)の患者との触れ合いの中で、佐々木さんが学んだコミュニケーションの大切さがつづられている。 一方、「楽しい話とすてきな笑顔と安心を」では、第三頚椎脱臼骨折で四肢まひの障害が残り、人生に絶望感 …
...京大と幹細胞創薬研究所は、ヒト胚性幹(ES)細胞から筋萎縮性側索硬化症(ALS)の原因となる遺伝子を発現させることでALS の疾患症状の再現に成功したことを5月9日、公式HP上で発表した。これにより今まで難しかったALS疾患症状の観察が可能となり、ALS の病態の解明や治療薬 …
...ALSは運動神経細胞が選択的に影響を受け、機能を喪失していく神経変性疾患の1つだが、根本的な治療法、予防薬がないのが現状だ。ALS患者の約10%が遺伝する家族性ALSで、その内の約20%が「スーパーオキシドディスムターゼ1(SOD1)」の変異が原因とされている。
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