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武田薬品 タケプロン後継品のTAK-438 国内フェーズ３開始 13年度の申請 …
武田薬品は９月16日、酸関連疾患治療薬TAK-438の国内フェーズ３試験を開始したと発表した。TAK-438は自社創製品で、同社はPPIタケプロンの後継品と位置づけている。 …
...【武田薬品】２型糖尿病治療薬「TAK‐875」の国内第III相試験開始
武田薬品は、２型糖尿病治療薬「TAK‐875」の国内第III相試験を開始した。2014年の国内承認申請、15年の承認取得を目指す。 「TAK‐875」は、武田薬品のＧ蛋白質共役型受容体（GPCR）研究から創製されたGPR40の作動薬。既存のSU剤と違い、GPCRの一つであるGPR40に作用し、 …
...EMAが見解 ピオグリタゾン 新たに禁忌など設け、使用続行を推奨
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は7月21日、武田薬品の2型糖尿病薬アクトスほかアクトスの配合剤などピオグリタゾンを含有する薬剤の膀胱がん発症の可能性に関するリスク・ベネフィットの評価について、同剤のベネフィットはリスクを上回ると結論付け、適切 …
...武田薬品 EMAのピオグリタゾン含有製剤に関する対応でコメント
またピオグリタゾンの有用性については、「自身を持っている」とし、EMAおよびその他各国の規制当局にあらゆるデータを提供することで、適切な意思決定をサポートし、引き続き２型糖尿病の治療に貢献するとした。 なおCHMPは武田薬品に対して、リスク発現を最小限にする …
...武田薬品の糖尿病治験薬「TAK－875」、グリメピリドと同等の効果
６月28日（ブルームバーグ）：武田薬品工業が臨床試験中の２型糖尿病治療薬「TAK－875」は、既に承認されているグリメピリド（一般名）と同程度の血糖値の降下を示して効果があることが研究結果で分かった。 武田薬品のチームが米サンディエゴで開催中の米国糖尿病協会の …
...欧州医薬品庁、糖尿病治療剤と膀胱がんの関連性を継続検討 武田薬品が発表
欧州医薬品庁（EMA）は欧州時間6月23日、6月20日から24日まで開催中の欧州医薬品評価委員会（CHMP）の月次会議の結果、2型糖尿病治療剤ピオグリタゾン塩酸塩（以下「ピオグリタゾン」）を含有する製剤による膀胱（ぼうこう）がんの発症リスク増加の有無について、継続検討 …
...アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁（EMA）は23日（現地時間）、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 …
...【埼玉】【最寄駅より徒歩5分】 整形外科医師 募集！
求人詳細を確認住所：埼玉県春日部市給与額：50,000円/1回あたり (日勤)整形外科医師募集です。午前・午後の整形外科外来をお願いします。外来は2診体制となります。土曜日：09：00〜13：00⇒50,000円
...【埼玉】【駅近！皮膚科Dr 大募集】 2011年4月からのご勤務です。
求人詳細を確認住所：埼玉県春日部市給与額：80,000円/1回あたり (日勤)皮膚科Dr募集です。午前は1診体制で外来をお願いします。午後は病棟で褥瘡管理をお願いします。※2011年4月からのご勤務となります。金曜日：09：00〜17：00⇒80,000円土曜日：09：00〜13：00⇒40,000円
...【埼玉】【内科当直】駅近 総合病院での当直ドクター募集
求人詳細を確認住所：埼玉県春日部市給与額：60,000円/1回あたり (当直)定期にて内科当直ドクターを募集しています。外科・内科の2人体制です。主な症例は発熱・腹痛・嘔吐等です。臨床検査技師・放射線技師は常駐です。挿管を行っていただけるドクター希望です。
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