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東京株式 前場の日経は安値圏でもみ合い 医薬品関連は逆行高
医薬品関連は買われた。持田製薬は米メルクとライセンス契約を結んだと発表、約7ヶ月ぶりの高値水準に上昇した。 全キャリア対応。ＱＲコードを読み取るかURLを入力してください。 お使いのRSSリーダーに登録することにより、Klugクルークの最新ニュースをお楽しみ頂け …
...持田製薬が新中計を発表‐13年度に売上高1000億円
新中計では、医薬事業の研究開発費を150億円に大幅に増加し、創薬研究の選択と集中を進め、13年度までに「慢性疼痛」と「糖尿病・肥満」の２領域で開発候補品３品目の導出を目指す。 開発面では、バイオ後続品G-CSF製剤の好中球減少症治療剤「FSK0808」で国内初の承認取得 …
...持田製薬 2013年度に売上1000億円へ 抗うつ薬レクサプロなどの貢献期待
主力のCa拮抗薬アテレックや高純度EPA製剤エパデールのほかに、今年８月に新発売した抗うつ薬（SSRI）レクサプロや今年度中の承認取得を見込んでいる尖圭コンジローマ治療薬ベセルナクリームの日光角化症の効能追加などが売上拡大に大きく寄与して、目標を達成するとして …
...持田製薬 皮膚外用剤ベセルナクリーム 日光角化症の効能追加を申請
日光角化症は長期にわたって皮膚が紫外線を浴びることで引き起こされ、放置すると皮膚がんに進行することもある。日本では現在、外用剤の5-FU軟膏（フルオロウラシル）が使われるケースがあるものの、病変部の凍結療法や外科切除が主流という。持田はベセルナクリームの …
...エパデールのOTC承認了承は見送り－一般用医薬品部会
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会（薬食審）一般用医薬品部会は11月24日、持田製薬から申請があった高脂血症治療薬エパデールのスイッチOTC（一般用医薬品）について審議し、承認の了承を見送った。使用方法について医師の委員から異論が出たためで、次回再度議論する。 …
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