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ヒューマン・ゲノム・サイエンシズとグラクソ・スミスクライン、ベンリスタ（ベリムマブ）が全身性エリテマトーデス治療薬としてFDAから承認されたと発表
私たちはHGSと協力して、この新規医薬品を米国の患者に届けていきたいと思います。｣ ベンリスタ（ベリムマブ）は本剤にアナフィラキシーを示したことのある患者には禁忌です。 臨床試験の対照観察期間においてプラセボよりベリムマブで死亡が増加したという報告があります …
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私たちはHGSと協力して、この新規医薬品を米国の患者に届けていきたいと思います。｣ ベンリスタ（ベリムマブ）は本剤にアナフィラキシーを示したことのある患者には禁忌です。 臨床試験の対照観察期間においてプラセボよりベリムマブで死亡が増加したという報告があります …
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