最終更新時刻：2011年3月14日(月)21時21分

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ヒューマン・ゲノム・サイエンシズとグラクソ・スミスクライン、ベンリスタ（ベリムマブ）が全身性エリテマトーデス治療薬としてFDAから承認されたと発表

Business Wire (プレスリリース) : 2011年3月14日 8時47分 [その他, 医薬品, 治療薬]

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ヒューマン・ゲノム・サイエンシズとグラクソ・スミスクライン、ベンリスタ（ベリムマブ）が全身性エリテマトーデス治療薬としてFDAから承認されたと発表


ヒューマン・ゲノム・サイエンシズとグラクソ・スミスクライン、ベンリスタ（ベリムマブ）が全身性エリテマトーデス治療薬としてFDAから承認されたと発表

私たちはHGSと協力して、この新規医薬品を米国の患者に届けていきたいと思います。｣ ベンリスタ（ベリムマブ）は本剤にアナフィラキシーを示したことのある患者には禁忌です。 臨床試験の対照観察期間においてプラセボよりベリムマブで死亡が増加したという報告があります ...　続きは...

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