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医薬品医療機器総合機構 米FDAのアクトスへの対応でコメント発表
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は６月16日、米国FDAがアクトス（ピオグリタゾン）を1年以上使用した症例で、膀胱がんの発症リスクを増大させる可能性があるとの見解を公表したことを受け、コメントを発表した。 6月9日にフランス医薬品庁がアクトスおよび同剤を含む薬剤 …
...フランス医薬品庁 アクトスの処方一時中止を命じる
Afssapsの決定は、フランスの健康保険組合が実施した「後ろ向きコホート研究」（2006年―2009年）による結果で、ピオグリタゾンにより膀胱がんのリスクがわずかに増大 …
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