最終更新時刻：2011年6月17日(金)21時22分

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医薬品医療機器総合機構 米FDAのアクトスへの対応でコメント発表

ミクスOnline : 2011年6月17日 8時07分 [その他, 医療機器, 医薬品]

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医薬品医療機器総合機構 米FDAのアクトスへの対応でコメント発表


医薬品医療機器総合機構 米FDAのアクトスへの対応でコメント発表

医薬品医療機器総合機構（PMDA）は６月16日、米国FDAがアクトス（ピオグリタゾン）を1年以上使用した症例で、膀胱がんの発症リスクを増大させる可能性があるとの見解を公表したことを受け、コメントを発表した。 6月9日にフランス医薬品庁がアクトスおよび同剤を含む薬剤 ...　続きは...

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