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薬食審・第二部会 希少がんの新薬など５成分審議、承認了承
タイガシル点滴静注用50mg（チゲサイクリン、ファイザー）：「深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆のう炎」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間８年。海外では90カ国で承認 …
...ファイザー 腎細胞がん治療薬インライタ錠を新発売 ＭＲに定期訪問を義務付け
日本からも参加して行われた、一次治療抵抗性の進行腎細胞がん患者715例（日本からはインライタ群25例）を対象とした国際共同フェーズ３試験（AXIS試験）では、無増悪生存期間（PFS）中央値がインライタ群で6.8ヵ月だったのに対し、ソラフェニブ群で4.7ヵ月と、インライタ群 …
...ファイザー 後発品事業、品ぞろえ・価格力・質で勝負
米ファイザーのエスタブリッシュ医薬品事業部門（EPBU）プレジデントのアルバート・ブーラ氏は24日、本紙の取材に対し、日本での後発医薬品事業を成功に導くための戦略を語った。▽豊富な製品群▽価格競争力▽品質の高さ―の三拍子をそろえ、ファイザーの知名度を生かし …
...【介護老人保健施設】介護福祉士求人募集(埼玉県三郷市)（埼玉県三郷市）
介護老人保健施設における介護業務全般
...【中医協】インライタ錠などの薬価を了承
中央社会保険医療協議会（中医協、会長＝森田朗・学習院大教授）は22日の総会で、ファイザーの腎細胞がん治療薬インライタ錠など、6成分10品目の薬価収載（28日付）を了承した。 根治切除不能または転移性の腎細胞がんに使用するインライタの薬価は、5mg1錠9094.40 …
...【回復期病棟】言語聴覚士募集（大阪府枚方市）
外来・入院の運動器・脳血管・呼吸器のリハビリ提供および訪問リハビリの提供
...後発医薬品11成分18品目の承認取得.ファイザー
特許の切れた同社の長期収載品と後発医薬品の区別なく、「大切に、長く使われていく標準的な治療薬」をエスタブリッシュ医薬品として取り扱っていくということだ。 承認品目、11成分18品目. 【内用】 1.『オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「ファイザー」・オロパタジン塩酸塩錠5mg「 …
...厚労省 医療用薬７成分の効能追加を承認
スーテントカプセル12.5mg（一般名：スニチニブリンゴ酸塩、会社名：ファイザー）：「膵神経内分泌腫瘍」の効能・効果を追加する新効能・新用量医薬品。オーファンドラッグ。再審査期間10年。 国内発症率は10万人に１人、膵がん全体の１～２％。遠隔転移している場合、５年生存 …
...ファイザー、JAK阻害剤の第3相試験結果発表
ファイザーは、中等度から重度の活動性関節リウマチの患者に対して経口JAK阻害剤トファシチニブの第3相試験の結果を発表した。本試験は、メトトレキサート未治療の中等 …
...和歌山県和歌山市の病院にて～准看護師求人（和歌山県和歌山市）
※配属部署による
・外来勤務
・病棟勤務
・手術室勤務
