透析業務(穿刺から返血までの透析患者管理)、機器管理
...透析業務(穿刺から返血までの透析患者管理)、機器管理
...文字サイズ. 「手頃な価格の医薬品に道を開く新しい時代を先導する」としている医療保険制度改革法に関して、米医・・・. Copyright @ 2009 Wall Street Journal Japan KK.
...帝京大学医学部附属病院 循環器内科 教授の一色高明医師は次のように述べています。「これまでにXIENCE Vによって実証されている安全性と有効性を継承しているXIENCE PRIMEは、冠動脈疾患患者に対して、今後も良好な予後をもたらすでしょう。
...… PRIME 薬剤溶出ステント、医療機器承認番号:22400BZX00145000)が厚生労働省より …. とマーケティングに従事しており、東京、福井、千葉に拠点を置いています。
...N: 株価, 企業情報, レポート)の関節リウマチ治療薬「ヒュミラ」の年商が約80億ドルと、頑張りを見せており、アボットは近い将来に年10億ドルずつ売り上げが増加 …
...米食品医薬品局(FDA)は8月26日、米ファイザーの非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬Xalkori(crizotinib)およびアボットの同剤コンパニオン診断薬VysisALKBreakApartFISHprobekitを承認したと発表した。同剤は、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害剤と呼ばれるもので、適応 …
...スキャンポファーマとアボットは、このほど、日本人の慢性特発性便秘症(CIC)患者を対象としたルビプロストン(カプセル剤)の48週にわたる長期投与安全性試験で、安全性と忍容性を確認したと発表した。すでに9月に国内承認申請しており、今回のデータは11年初頭に追加 …
...アボット、CHAI両者の合意に基づき、アボットは医療施設向けにRealTime HIV-1定性検査キットを供給します。同検査は、現在のところ研究用途のみで使用が許されていますが、2011年1月までにCEマーク(Comformite Europeene)を取得する見込みです。またアボットは乾燥血液 …
...SCOUT試験では、同剤を服用した肥満患者群(心血管疾患既往歴のある患者あるいは心血管リスクをもった2型糖尿病患者)ではプラセボ群に比べ非致死性心臓発作、非致死 …
...