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アボットのXIENCE V、TAXUSとの比較から安全性と有効性の主要評価項目の優位性が示される ～SPIRIT IV試験の2年経過観察の臨床結果より～
¹ 複雑疾患患者群には糖尿病患者、小血管、長い病変、複数病変を有する患者を含みます。 ² 特に記載されていない限り全てのイベント率はカプラン・マイヤー推定値に基づいています。P値は便宜的に記載しています。 SPIRIT IV試験の治験調整医師であるストーン医師 …
...アボット ジャパン株式会社 リトナビル（製品名 ノービア®）の新剤形、国内での製造販売承認を申請
治療薬の分野では、2種のプロテアーゼ阻害剤を開発しました。 科学への貢献の一環として、アボットとAbbott Fundは開発途上国に1億ドル以上を投じ、医療制度の強化、HIV/AIDSの小児のサポート、HIV検査・治療の開発などの重要分野を対象としたプログラムを展開し、途上国 …
...アボット： カレトラ＋アイセントレス併用療法と、標準的HIV治療法を比較する臨床試験で有効性のプライマリーエンドポイントを達成
米国食品医薬品局(FDA)は、2000年9月15日にカレトラの早期アクセスを承認しました。今年は承認10周年にあたります。カレトラをはじめとするプロテアーゼ阻害剤は、今日のHIV併用療法の重要な要素として用いられています。2000年以降の10年間にはHIV治療における画期的な …
...アボット ジャパン株式会社 [その他 ]
科学への貢献の一環として、アボットとAbbott Fundは開発途上国に1億ドル以上を投じ、医療制度の強化、HIV/AIDSの小児のサポート、HIV検査・治療の開発などの重要分野を対象としたプログラムを展開し、途上国のHIV/AIDS患者の生活を改善する活動を行っています。 …
...アボットの革新的な生体吸収性技術、継続的に優れた臨床結果を示す
オランダのロッテルダムにあるエラスムス大学病院トラックスセンターのインターベンション学教授であり、ABSORB試験の治験責任医師でもあるパトリック・W・セライス（Patrick W. Serruys）医師は「新しい画期的なデータが得られるたびに、アボットの革新的なBVS …
...アボットの治験機器 MitraClip(R) システム、心臓弁閉鎖不全症の主要要因の治療に対する安全性を実証
EVEREST II試験は、僧帽弁形成術に使用する低侵襲形成デバイスと外科的僧帽弁形成術を比較した初の無作為臨床試験です。EVEREST IIピボタル試験は多施設無作為化試験であり、中等度から高度（3+）と高度（4+）の僧帽弁閉鎖不全の手術を必要とする279名の患者を対象に実施 …
...アボットの治験機器 MitraClip(R) システム、心臓弁閉鎖不全症の主要 …
米国では連邦法によりMitraClipシステムは治験用医療機器としての使用のみが認め … 販売とマーケティングに従事しており、東京、福井、千葉に拠点を置いています。 …
...市場をリードするアボットのXIENCE V 薬剤溶出ステント、安全性が新しいデータにより更に裏付けられる
アボットは本日、324名の糖尿病患者を対象としたXIENCE V およびタクサスリバティーステントシステムを比較した国際無作為化試験であるSPIRIT V Diabetes 試験のデータも発表しました。 この試験での主要評価項目はステント内の遠隔期損失の評価(注1)でXIENCE V はTAXUS …
...市場をリードするアボットのXIENCE V 薬剤溶出ステント、安全性が …
また、XIENCE PRIME は米国において臨床評価用医療機器として扱われており、現在は … 販売とマーケティングに従事しており、東京、福井、千葉に拠点を置いています。 …
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