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ジーエヌアイグループ、創薬候補物質が米で2件の特許取得で一時ストップ高
ピルフェニドン誘導体の「F351」は特発性肺線維症治療薬として日本、欧州、中国ですでに承認済み。特発性肺線維症は、肺胞にできた傷を修復するためにコラーゲンなどが増加して肺胞の壁が厚くなることで、咳が出たり、酸素がうまく取り込めず息苦しくなるなどの症状が …
...治験薬BIBF 1120*が特発性肺線維症（IPF）患者の肺機能低下に対する抑制傾向を示す臨床試験結果が、New England Journal of Medicine誌に発表
ベーリンガーインゲルハイムは、呼吸器内科領域におけるこれまでの長い開発・研究の歴史を生かし、特発性肺線維症（IPF）に対する安全かつ効果的な治療法を特定することで、この予後不良の肺疾患に罹患する多くの患者さんに対して、治療貢献できるよう、今後も取り組んで …
...治験薬BIBF 1120*が特発性肺線維症（IPF）患者の肺機能低下に対する …
消化器系症状および肝トランスアミナーゼの上昇は、プラセボ投与群よりもBIBF 1120* 150 mg 1日2回投与群で高頻度にみられ、投与中止に至った有害事象の大半は、下痢、 …
...チロシンキナーゼ阻害薬BIBF1120 特発性肺線維症（IPF）を適応として …
日本においては、近年の疫学調査（北海道study）にて、全国に約１万数千人の特発性肺 … 医療上の必要性が高いこと（代替する適切な医薬品または治療法がないこと、 …
...特発性肺線維症に対するピルフェニドンの利益とリスクのバランスは良好
日本では既に承認されている特発性肺線維症治療薬ピルフェニドンを欧米人などに投与した2件のフェーズ3試験の結果が、Lancet誌2011年5月21日号に掲載された。著者である米Duke大学のPaul W Noble氏らによると、ピルフェニドン投与群では、ベースラインから72週間の努力性肺活量（FVC）の予測値に対する割合（％FVC）の低下が偽薬群に比べ有意に小さく、服薬遵守率と忍容性は高かった。
...米ギリアド Arresto BioSciencesを2億2500万ドルで買収
米ギリアド・サイエンシズは12月20日、線維性疾患とがんの治療薬を開発しているArrestoBioSciences（本社・カリフォルニア州パロ・アルト、PeterVanVlasselaer最高経営責任者兼社長）を２億2500万ドルで現金買収すると発表した。同社は特発性肺線維症を適応として第3相 …
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