「在庫削減を目的とした剤形変更は望ましくない」
日本薬剤師会副会長の山本信夫氏は6月13日の午後、日本ジェネリック医薬品学会第4回学術大会で開催されたシンポジウム「後発品使用促進、最後の大仕掛け〜2010年度診療報酬改定後の状況〜」に登場した。同氏は、昨年10月下旬まで中央社会保険医療協議会の委員を務めた経験を基に、今回の改...糖尿病の診断基準に「HbA1c」を追加
日本糖尿病学会は5月27日、岡山市内で開かれた第53回学術総会において、糖尿病の新しい診断基準を発表した。新基準では、従来の「血糖値」に加え、過去1〜2カ月の平均的な血糖状態を示す「HbA1c」を診断基準の一つとして採用した。糖尿病の診断基準の改訂は11年ぶり。7月1日から適用する。...添付文書を箱から抜いて薬を渡す意味
添付文書というのは、薬剤使用上の注意事項などが書かれたものですが、患者さんが読むことを想定して作られているものではありません。では添付文書は、患者さんが「読まないほうがいい文書」と言えるでしょうか。こうした疑問が出てきたきっかけは、外用剤などを箱ごと調剤する、いわゆ...日本調剤、含量規格と剤形の変更調剤はわずか0.04％
日本調剤は、今年4月の調剤報酬改定で新たに認められた含量規格や剤形の異なる後発医薬品への変更を、4〜5月の2カ月間に合わせて324例行ったと明らかにした。10mg×0.5錠の処方をその後発品5mg×1錠に変えるといった、半錠から半量錠への変更のケースが目立っている。...β遮断薬がCOPD患者の死亡と増悪のリスクを低減か
これまで慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者への投与が控えられてきたβ遮断薬が、実はCOPD患者に生存利益をもたらし、増悪リスクを低減する可能性がある―。そんな観察コホート研究の結果を、オランダUtrecht大学医療センターのFrans H. Rutten氏らが、Arch Intern Med誌2010年5月24日号に報告した。...パニツムマブ：2成分目の抗EGFRモノクローナル抗体製剤
2010年4月16日、抗悪性腫瘍薬のパニツムマブ（商品名：ベクティビックス点滴静注100mg）が製造承認を取得した。適応は、「KRAS遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」であり、用法・用量は「成人に2週間に1回6mg/㎏を60分以上かけて点滴静注」となっている。...ワルファリン：何を確認する？ 何を伝える？
この4月以降、いわゆる「ハイリスク薬」の指導に頭を悩ませている方も多いことと思います。今回は、数あるハイリスク薬の中でも、伝えるべきことや確認せねばならないことがたくさんある、抗凝固薬のワルファリン（商品名：ワルファリンほか）を取り上げて、私なりに考えた薬学的管理指...アクトス錠15の棚に非採用品のアクトス錠30が混入
アクトス（15mg）＜ピオグリタゾン塩酸塩＞の調剤棚に、別の患者が他院から持参したアクトス（30mg）が入れられていたため、アクトス（15mg）ではなく、アクトス（30mg）を調剤してしまった。...「返金」ってどう対応していますか
ちょっと体調を崩してしまい、医療機関を受診した時のことです。診察が終わり自宅に戻って領収書を確認してみると、窓口で支払った一部負担金と領収書に記載された額が違うことに気付きました。実際に支払った額は、領収書に記載されていた額よりも290円少なかったのです。「少なく支払...大手薬局5社、業績好調でほくほく顔
薬局業界最大手のアインファーマシーズが、3日に2010年4月期の決算を発表、大手薬局5社の決算が出そろった。各社とも、営業利益が2ケタ以上増加する好調な業績となった。...デュオトラバ：2剤目の「PGF2α誘導体＋β遮断薬」点眼液
2010年4月16日、緑内障・高眼圧治療薬の「デュオトラバ配合点眼液」が製造承認を取得した。本薬は、プロスタグランジンF2α（PGF2α）誘導体のトラボプロスト（商品名：トラバタンズ）と、β遮断薬のチモロールマレイン酸塩（商品名：チモプトール、リズモンなど）とを配合した点眼剤である。...薬局で働く薬剤師の悩み・不満に関する実態調査
日経DIでは、薬局で働く薬剤師の働き方や、職場での不満・悩みに関する調査を企画しています。特に非常勤（パート）、常勤という勤務形態に着目して、ご意見をお伺いしたいと考えています。調査内容は、2010年7月号（7月10日発行予定）の特集記事に掲載させていただく予定です。ぜひとも、...偽造処方せんの犯人が薬局で捕まる！
最近フロリダは、連日30度を超える夏日が続いています。冬の過ごしやすい期間だけフロリダに住み、暑い夏が始まったら北で過ごす「スノーバード」と私たちが呼ぶ患者さんたちが北部に戻り、薬局が少し静かになったところで、先日物騒な出来事がありました。...80代の女性患者が薬局から帰らないわけ
ある日のことです。80代のその女性は、お薬を受け取り、会計を済ませた後、何をするでもなくカウンター脇の椅子に腰掛けていました。私が「何かご入用のものがありますか？」と声をかけても、要領を得ない返答だけが返ってきます。しばらくにらみ合い状態（？）が続きましたが、その患...フィブラートは主に冠イベントリスクを低減
フィブラート系薬剤によって得られる利益は主に冠イベントリスクの低減であり、偽薬と比較した相対リスク減少はさほど大きくないが、トリグリセリド高値の患者においては臨床的に意義のあるレベルのリスク減少が見られる―。そんな知見が、18件の無作為化試験を対象とした系統的レビュ...ARB＋利尿薬の配合剤で忘れられがちな副作用
プレミネント配合錠を皮切りに、コディオ配合錠、エカード配合錠、ミコンビ配合錠と、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）とヒドロクロロチアジドの合剤が続々と発売されました。...実習生の優秀さにびっくり
5月17日月曜日からいよいよ実習が始まりました。スタートからの1週間を振り返ってみて一番感じるのは、「実習生が優秀」ということです。大学での6年制カリキュラムによる基礎教育やしっかりした事前実習の成果だと思います。課題に対して高いレベルで応えてくれ、ほかのスタッフもびっ...サノフィと日医工が共同出資会社を設立
日医工は5月28日、フランスの大手製薬企業のサノフィ・アベンティスと共同出資会社を設立することを発表した。共同出資会社の名称は、「日医工サノフィ・アベンティス」。資本金は1億円で、出資比率はサノフィ・アベンティスが51％、日医工は49％。設立は6月中を予定している。...ユニシア配合錠：3製剤目のARB＋Ca拮抗薬
2010年4月16日、高血圧治療薬の「ユニシア配合錠」が製造承認を取得した。この薬剤は、従来から高血圧症治療に使用されているアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬（ARB）のカンデサルタン シレキセチル（商品名：ブロプレス）と、持続性カルシウム拮抗薬のアムロジピンベシル酸塩（商品名：...出血性潰瘍の止血後のPPI投与、高用量は不要
世界的には、出血性消化性潰瘍で内視鏡的止血処置が行われた患者に対し、プロトンポンプ阻害薬（PPI）の高用量投与（80mgをボーラス投与後、8mg/時を72時間継続静注）が広く行われている。国立台湾病院のChih-Hung Wang氏らは、メタ分析を行い、それより低い用量を適用しても、再出血、外科的介...