協和発酵キリン パーキンソン病治療薬「KW-6002」を承認申請 13年頃に上市期待
同剤はパーキンソン病治療薬としてはアデノシンＡ2A受容体という新規の作用機序をもつ化合物。同社では13年頃の上市を期待しているという。 承認されれば、協和発酵キリンにとっては、ぺルマックス（経口剤）、イーシー・ドパール（経口剤）、アポカイン（皮下注、今年３ ......
味の素製薬 慢性便秘薬、日本・アジアでの開発・販売権取得
味の素製薬は3日、スウェーデンのアルビレオ社が創製した慢性便秘・便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）治療薬エロビキシバット（一般名）について、日本やアジア（韓国、タイ、インドネシア、ベトナム、台湾）で独占的に開発・販売する権利を取得する契約を締結したと発表した ......
【厚労省】３月30日付の承認新薬‐日本発の抗体医薬が登場
厚生労働省が３月30日付で承認した新医薬品では、ポテリジェント技術を応用した日本発の抗ＣＣＲ４抗体「ポテリジオ」、世界初の未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）阻害薬「ザーコリ」が、コンパニオン診断薬との同時承認によって登場した。 「ポテリジオ点滴静注20mg」（ ......
フェンオールが血液分離装置Amicus®による血漿交換療法につきFDAの承認を取得
（米イリノイ州レイクズーリック）- （ビジネスワイヤ） -- フェンオールは本日、米食品医薬品局から当社の血液分離装置Amicus ® による血漿交換療法プロトコルに対する上市承認を取得したと発表しました。 The Amicus separator from Fenwal is now one of the most ......
味の素製薬、ベトナムでの医薬品販売でＤＫＳＨグループと業務提携
味の素製薬株式会社（社長：豊田友康、本社：東京都中央区、以下、味の素製薬（株））とDKSH グループ（スイス）は、ベトナムにおける味の素製薬（株）の医薬品販売に関して業務提携し、2012 年4 月1 日付でDKSHグループによる味の素製薬（株）製品の販売を開始いたしまし ......
CaridianBCTとテルモ・トランスフュージョンがテルモBCTに
テルモBCTは米国を拠点として血液バンク・輸血医療・細胞療法に傾注する最大級の医療機器会社の1つとなります。 テルモ株式会社の子会社であるテルモBCTは、本社をコロラド州レイクウッドに置きます。CaridianBCTの社長兼最高経営責任者（CEO）であるデービッド・ペレスが ......
スマイレージ田村芽実「姉のコンタクトが私のPASMOに付いてた」
女性アイドルグループ「スマイレージ」の田村芽実が、PASMOを入れるケースにコンタクトレンズが張り付いていたと4月2日（2012年）のブログで報告した。...
厚労省 11項目のQ＆A策定 「後発品への疑問に答えます」
厚生労働省は、後発医薬品の承認審査基準の科学的な妥当性や先発医薬品との同等性などについて解説した「ジェネリック医薬品への疑問に答えます～ジェネリック医薬品Q＆A～」（科学的見解）をまとめ、30日に公表した。医療関係者の後発品に対する誤解や不安を払拭するため ......
アジア太平洋広告祭ADFEST2012 にて 世界最薄、フラットパック技術 …
株式会社メニコン（本社:愛知県名古屋市、代表執行役：田中英成）の世界最薄パッケージ1日使い捨てコンタクトレンズ『Magic』（マジック）が、2012年3月18日から20日 ......
スペシャルインタビュー 経営トップが語る 新たなる一世紀への挑戦
秋田(佐竹)藩の家伝薬として用いられていたのど薬「龍角散」が当社の原点。 ... 可能な疾病は、OTC医薬品で対応する医療)をサポートする幅広い製品を開発しています。...
セレブ専属ドクターが見せる驚きの医療テクニック！ 『ロイヤル・ペインズ～救命医ハンク～』シーズン2、DVD発売！
ニューヨークの病院を追い出され失業した一人の医者が、超高級住宅街ハンプトンズでER（救急病棟）仕込みの医療テクニックを駆使し、日常生活にある物を医療機器に仕立て次々とセレブたちの命を救う！ 型破りなセレブ専属の"コンシェルジュ・ドクター"ハンクの奮闘を描い ......
持田 CCBアテレックとARBバルサルタンとの配合剤 13～14年度頃の上市見込む
Ca拮抗薬アテレック（一般名：シルニジピン）とARBバルサルタンとの配合剤を13～14年度頃に、肺動脈性肺高血圧症治療薬MD-0701（トレプロスチニル）と潰瘍性大腸炎治療薬MD-0901（メサラジン製剤）を14年度頃に、それぞれ上市予定であることを明らかにした。...
【興和】ジェネリック薬子会社の営業開始‐MR80人体制で発足
興和は、ジェネリック医薬品（GE薬）事業を手がける子会社「興和ジェネリック」の営業を開始した。全国11拠点MR80人体制で事業を展開し、４月末までには他社からの導入品により、GE薬の品揃えを30成分54品目に拡大する方針だ。 興和は2008年９月、医療用医薬品とOTC ......
NEC、シノジャパン、九州通、中国での倉庫実績収集管理ソリューションの販売で協業
NEC（遠藤信博社長）、シノジャパン（SNJP、鄭澤勇社長）、中国の大手医薬品流通卸会社である九州通医薬集団（九州通、劉宝林社長）は、中国での医薬品卸企業向け倉庫実績収集管理ソリューションの販売で協業する。 協業では、九州通の倉庫管理システムと、SNJPの高速 ......
プレスリリース・タイトルリスト
YAKUNETとは） 「ジェネリック医薬品」という名前は知っているけれど…という方のために 沢井製薬 ハンドブックをリニューアル！お願いシールを初導入 Twitter、facebookであなたのオリジナル曲をシェアしよう！ 出会いの季節、オンナのホンネ♪『ヒトミ ......
印ランバクシー 、国内施設で製造したジェネリック版「リピトール」の輸出開始
NS: 株価, 企業情報, レポート)は、インド国内の施設で製造した高脂血症治療薬「リピトール」のジェネリック版（後発医薬品）の輸出を開始した。 ランバクシーは昨年１２月１日から、米国の施設で製造したジェネリック版「リピトール」を米国内で販売している。...
BSIジャパンが、日本初のIRCA認定ISO13485審査員コースの提供を開始
ISO13485は、医療機器における品質マネジメントに関する国際規格です。また、本コースはIRCA（国際審査員登録機構）の認定を受けており、本コースを合格修了することで、IRCAに審査員登録する際の教育に関する要件を満たすことができます。 BSIジャパンが日本初となる本 ......
日本アキュレイ、春日居リハビリテーション病院に「サイバーナイフ …
サイバーナイフシステムは、頭蓋内・頭頸部に加え、前立腺・膵臓の腫瘍など体幹部病変に対する低侵襲うな治療法として、体幹部定位放射線治療（Stereotactic Body ......
【PMDA】メディナビ登録者‐５万人を突破
医薬品医療機器総合機構（PMDA）が医薬品や医療機器の安全性に関する情報を電子メールで無料配信する「PMDAメディナビ」の登録者が、２月20日現在で５万1107人となっている。勤務先などの内訳は病院１万2277人、医科診療所6372人、歯科診療所3665人、薬局１万1580人、 ......
酒さ(しゅさ)の顔面紅斑(赤み)を標的とした外用剤CD07805/47の海外第III相試験について
ガルデルマは、米国食品医薬品局および欧州医薬品庁にCD07805/47の承認申請を行う予定です。 酒さは、顔面に生じる慢性炎症性疾患です。20～50才の間に、特徴的な病変(紅斑、血管拡張、丘疹、膿疱など)が顔の中央部(額、鼻、頬)に現れます。特に、30才以降の男女によく見 ......
