最終更新時刻:2013年2月03日(日)21時51分


新規HIVインテグレース阻害薬ドルテグラビル 年内に欧米で申請へ新規HIVインテグレース阻害薬ドルテグラビル 年内に欧米で申請へ

塩野義はViiV Healthcare社との間で、画期的なHIV感染症治療薬を開発するため、ジョイントベンチャー(JV)のShionogi-ViiV Healthcare LLC(本社:米国デラウェア州)を立ち上げた。今回、同JVを通じて開発中のドルテグラビルに関して、承認申請に必要な4つのフェーズ3 ......

リスク管理計画 記載モデルが完成、総合機構HPに来週掲載リスク管理計画 記載モデルが完成、総合機構HPに来週掲載

来年4月からの「医薬品リスク管理計画(RMP)」の実施に向け、製薬企業がRMPを作成する際の参考となるRMPの記載モデルを、医薬品医療機器総合機構が来週にもホームページ上に掲載する。業界から作成を求める声が上がっていた。規制当局側は、記載モデルはあくまで ......

カラーコンタクトレンズのトラブル急増中!厚労省が注意を呼びかけカラーコンタクトレンズのトラブル急増中!厚労省が注意を呼びかけ

カラーコンタクトレンズを装着すると黒目が大きく見える効果があるため、若い女性を中心に利用者が増えているが、あくまでもメイクの延長線上としてとらえている人が多いため、正しい装着が行われず、トラブルが多発していると見られる。 カラーコンタクトレンズ (photo credit: by ......

10月10日は目の愛護デー 「アキュビュー」乱視用のレンズデザイン「2012年度グッドデザイン賞」受賞 ~乱視の矯正はソフトコンタクトレンズで~10月10日は目の愛護デー 「アキュビュー」乱視用のレンズデザイン「2012年度グッドデザイン賞」受賞 ~乱視の矯正はソフトコンタクトレンズで~

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 ビジョンケア カンパニー(本社:東京都千代田区、代表取締役 プレジデント:デイビッド・R・スミス)は、使い捨てコンタクトレンズブランド「アキュビュー」の乱視用製品に採用している独自のレンズデザイン「ASD(アクセラレイテッド・ ......

コンタクト不適切使用で障害 3年で69件コンタクト不適切使用で障害 3年で69件

Ratings have been disabled for this video. Published on Sep 26, 2012 by tbsnewsi. コンタクトレンズを不適切に使用して眼の障害が起きたとの報告が、2011年までの3年間で69件に上ることが分かりました。厚労省は、コンタクトレンズの正しい使用を呼びかけています。...

ルンドベックと武田、米FDAに抗うつ新薬の承認を申…ルンドベックと武田、米FDAに抗うつ新薬の承認を申…

コペンハーゲン 2日 ロイター] デンマークの医薬品大手ルンドベック は2日、提携している武田薬品工業<4502.T>とともに米食品医薬品局(FDA)に対し、抗うつ薬「vortioxetine」の承認申請を行ったと明らかにした。 ルンドベックは、同社の主力抗うつ薬「シプラレックス」が特許 ......

ブラックマンバの毒から鎮痛剤を開発?ブラックマンバの毒から鎮痛剤を開発?

2010年度のナショナル ジオグラフィック協会のエマージング探検家で、爬虫両生類学と毒素学の専門家ゾルタン・タカクス(Zoltan Takacs)氏は、「動物の毒が重要な医薬品開発につながる確率は高い。毒物研究は未開の分野で、今後も発見が続くだろう」と語る。 動物の毒は ......

「国民やめる方法とかってありますか?」 スチャダラBOSE、保険料未納 …「国民やめる方法とかってありますか?」 スチャダラBOSE、保険料未納 …

人気ラップグループ・スチャダラパーのBOSEさん(43)が、保険料の未納をブログで告白した。これを受け、ネットでは、金銭的に不自由していないのに国民健康保険料を ......

東和薬品 医薬品の製剤技術として初の「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞東和薬品 医薬品の製剤技術として初の「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞

今回、東和薬品株式会社は、医薬品の製剤技術として初めて(日本デザイン振興会の確認による)、同社独自のRACTAB(ラクタブ)技術により公益財団法人日本デザイン振興会の主催する「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞した。 (東和薬品株式会社ニュースリリースより) ......

復星国際のA株医薬品子会社、香港IPOに向け11日にブックビルディング開始か(16:34)復星国際のA株医薬品子会社、香港IPOに向け11日にブックビルディング開始か(16:34)

復星国際(00656)傘下のA株医薬品子会社、上海復星医薬集団(600196)が香港市場での新規株式公開(IPO)に向け、今月11日にブックビルディングを開始するようだ。17日をめどに公開価格を決定する予定。調達額は約6億米ドルで、中国国際金融有限公司(CICC)、ドイツ ......

【ソニー】内視鏡事業で合弁設立‐オリンパスに出資【ソニー】内視鏡事業で合弁設立‐オリンパスに出資

合弁会社は資本金5000万円。ソニーが社長指名権、オリンパスが副社長指名権を保有する。両社の技術を融合し、4K以上の解像度技術、3D機能を持つ新型外科用内視鏡の開発・製造・販売のほか、手術室等への医療機器・映像機器の統合ソリューション事業も手がける。...

米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルク(NYSE: MRK)は本日、MK-3102の第2b相試験データを発表しました。米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルク(NYSE: MRK)は本日、MK-3102の第2b相試験データを発表しました。

MK-3102はメルクが治験中の週1回投与型DPP-4阻害薬で、2型糖尿病の治療薬として開発が進められています。2型糖尿病患者における期間12週間の試験にて、MK-3102はプラセボと比較して有意に血糖値を低下させ、 同薬投与患者における症候性低血糖の発症率は ......

オリンパスとソニー、資本業務提携を正式発表 ソニーが約500億円を出資オリンパスとソニー、資本業務提携を正式発表 ソニーが約500億円を出資

同医療事業合弁会社では、4K以上の解像度技術、3D機能等を有する新型外科用内視鏡及びその関連システムなどの開発、設計、販売、製造のほか、手術室等への医療機器・映像機器の統合ソリューション事業を展開する。出資比率はオリンパス49%、ソニー51%。なお、同 ......

塩野義 開発中の新規作用高脂血症薬を導入 寿製薬から塩野義 開発中の新規作用高脂血症薬を導入 寿製薬から

塩野義製薬はこのほど、寿製薬が創製し、前期フェーズ2を実施してきた新規作用の高脂血症治療薬「KT6-971」の全世界における開発・製造・販売権の許諾を受けるライセンス契約を締結したと発表した。塩野義は、既にスタチン製剤の高脂血症治療薬クレストールを販売して ......

アステラス SGLT-2阻害剤、併用でHbA1c有意に改善アステラス SGLT-2阻害剤、併用でHbA1c有意に改善

アステラス製薬は3日、開発中の糖尿病治療薬のSGLT-2阻害剤イプラグリフロジン(一般名、開発コード=ASP1941)について、SU剤またはチアゾリジン系薬剤ピオグリタゾン(製品名「アクトス」)との併用をプラセボと比較した2つの国内臨床第3相(P3)試験で、HbA1cの統計的 ......

第48回欧州糖尿病学会(EASD)年次総会で発表された新たなデータから、2型糖尿病患者に対してempagliflozin*が降圧効果を備えた 新たな治療薬となる可能性が示される第48回欧州糖尿病学会(EASD)年次総会で発表された新たなデータから、2型糖尿病患者に対してempagliflozin*が降圧効果を備えた 新たな治療薬となる可能性が示される

現在使用されている経口2型糖尿病治療薬の多くは、インスリンというホルモンの作用に依存して上昇した血糖値を低下させます。一方、SGLT-2阻害薬は、腎臓におけるグルコース再吸収を抑制することで、過剰なグルコースを尿中に排泄します。インスリンに依存しない作用機序 ......

医薬品未承認の錠剤を販売目的で所持、会社社長の女逮捕医薬品未承認の錠剤を販売目的で所持、会社社長の女逮捕

最終更新: 2012/10/03 02:04. FNN各局 フジテレビ · スーパーニュース · ニュースJAPAN · スピーク · スーパーニュース WEEKEND · 新報道2001 · RSS · www.fnn-news.com > 社会一覧 > 記事詳細. 医薬品未承認の錠剤を販売目的で所持、会社社長の女逮捕 ......

プレスリリース・タイトルリスト:新製品プレスリリース・タイトルリスト:新製品

一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは). 「新春石鹸(巳)」を発売. 株式会社ヤクルト本社 [2012/10/03]. 『トップ NANOX』と『 ......

第一三共、非小細胞肺がん治療薬「ARQ197」の第3相試験を中止で大幅続落第一三共、非小細胞肺がん治療薬「ARQ197」の第3相試験を中止で大幅続落

2日、第一三共 <4568> が米アーキュール社と共同開発していた非小細胞肺がん治療薬「ARQ197」について、独立データモニタリング委員会からの勧告を受け、第3相試験を中止すると発表したことが売り材料視された。 独立データモニタリング委員会は、あらかじめプロトコール ......

Trajenta®(リナグリプチン)、欧州にて2型糖尿病患者における インスリンへの追加療法での適応*をCHMP(ヒト用医薬品委員会)が推奨Trajenta®(リナグリプチン)、欧州にて2型糖尿病患者における インスリンへの追加療法での適応*をCHMP(ヒト用医薬品委員会)が推奨

日本では、2011年7月1日に食事療法、運動療法のみで十分な効果が得られない2型糖尿病患者の治療薬(単独療法)として、日本ベーリンガーインゲルハイムが、「トラゼンタ®錠 5mg」(一般名:リナグリプチン)の製造販売承認を取得しました。現在、他の糖尿病治療薬との併用 ......

twitterでもつぶやいています。

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