「最新マネキンはやせ過ぎ」、英摂食障害支援団体が非難
これは、英国民健康保険サービス（ＮＨＳ）が公表する英国人の平均体型よりも合計２８センチも細い。 摂食障害者を支援する英慈善団体「Beat」の代表者で摂食障害の専門家でもあるスーザン・リッチモンド氏はロイターに対し、店のショーウィンドーに飾られる極端に細い ......
全国16万以上の病院検索できる無料iPhoneアプリ、1週間で10万DL
病院検索サイト、医薬品検索サイト、医療情報サイトを運営するQLife（キューライフ）は、「口コミ病院検索サイトQLife」のiPhoneアプリ版の無料提供を開始した。全国16万施設以上を網羅し、月2回の更新を実施。iPad上でも稼働可能。 主な機能としては、診療科目からの ......
シミック(2309) CRO周辺事業の業績寄与が進む。（野村証券）
2009年はは海外製薬企業の合併などの影響を受けCRO（医薬品開発支援）市場は一時弱含んだ。 ただし、昨年末から大手を中心に受注が回復してきている。 業績に貢献し、継続的な成長が可能と解説。 その他、2009年9月期は景気の影響を受け低迷していたCSO（医薬品営業・ ......
配信日時：
先端分野の市場情報を提供する株式会社グローバル インフォメーション（神奈川県川崎市、代表取締役 社長：小野 悟）は、2010年9月13～16日 中国、上海にて開催されます、Terrapinn Pte Ltd主催国際会議・展示会「World Pharma Trials Asia 2010 (世界の医薬品治験： ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
大日本住友 アバプロ、ロナセンの10年度売上倍増を計画
大日本住友製薬は５月10日、10年３月期（09年度）決算の説明会で、戦略品のARBアバプロと統合失調症治療薬ロナセンの売上高を10年度に倍増させる計画を明らかにした。アパプロは09年度37億円を80億円に、ロナセンは63億円を120億円にする。この２製品は、腰部脊柱管狭窄症 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、進行前立腺がん患者に対する自己免疫細胞療法Provenge（sipuleucel-T）を同日付で承認したと発表した。Provengeは米Dendreon社が開発、白血球分離法により、血液から患者の免疫細胞を採取、がんに対する免疫能を高める。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、進行前立腺がん患者に対する自己免疫細胞療法Provenge（sipuleucel-T）を同日付で承認したと発表した。Provengeは米Dendreon社が ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン) ... FDAは、医療関係者には、前立腺がん患者に同剤による施療決定の際はリスクの ......
「MegaOakSR for SaaS」が提供する機能
また、3月に発布された『保健医療情報分野の標準規格として認めるべき規格について』（医政発0331第1号）に基づき、標準コード（医薬品HOTコードマスター、ICD10対応標準病名マスター）の採用や、患者診療情報提供書および電子診療データ提供書に対応する。 ......
独ＮＲＷ州議会選、出口調査で連立与党の得票率が50％下回る
メルケル首相は減税や医療制度改革、脱原発方針の転換などの政策課題で他党の支持を求めることになる。 原文参照番号[nBAT005431]（3000Xtraをご利用の場合、配信後２４時間以上経過した記事でも３８０日以内であれば[ID:nBAT005431]でご覧になれます。 ......
『メタボチェックシステム』（Metabolic Index 5）を 5月10日よりサービス開始
（http://fishbowlindex.net/）（サンプルサイトのご要望は個別に承ります） 全国健康保険協会(旧政府管掌健保)群馬支部様で採用され５月より加入者様への保健サービスとして供用が開始されました。 『メタボチェックシステム』metabolic Index ５（ＭＩ５）は、ヘルシオ ......
ケンコーコムの医薬品ネット販売規制に関する裁判、控訴を決定
健康食品や医薬品などをインターネットで販売するEコマースサイトを運営する、ケンコーコム株式会社(代表取締役：後藤玄利)は、薬事法施行規則等の一部を改正する省令に関して提起した訴訟に対して、2010年3月30日に東京地方裁判所において言い渡された判決（以下、「本 ......
【5月14日～】工夫点を見て触って確認する福祉用具展示会
主催するNPO法人「たくみ21」は、神奈川県リハビリテーション支援センターが実施する「福祉機器評価・モニター事業」を利用した有志が中心となり、利用者に満足して ......
アールテック・ウエノ(4573)は反発 レスキュラ点眼液製造に係る米FDAの許可取得を好材料視
レスキュラ点眼液(イソプロピルウノプロストン点眼液)の製造について米国食品医薬品局(FDA)によるcGMPへの適合性に関する審査を受け、三田工場にて米国向け点眼液を製造することについて認可を受けたと発表。 米国において医薬品(無菌製剤)の供給が可能となったことで将来 ......
