機械要素技術の進化に伴い、従来の分野に加えて医療分野における工作機械の活躍が目覚ましく、コンピューター断層撮影(CT)や核磁気共鳴画像法(MRI)などの医療機器の部品加工から人工骨・人工関節などの生体材料の加工、手術現場での生体組織の加工まで様々な用途に ......
... で被災したエリアで生活している高齢者への支援活動の一環として、岩手県、宮城県、福島県 ... FDA(アメリカ食品医療薬品局)により、医療機器としての承認も得て ......
GHQにかけあい、原爆投下後の広島に約15tの医薬品を提供。自身も9月に広島に入って被爆者の治療に携わった。医療物資の提供により、2万~3万人の被爆者の命が救われた ......
“極少量の複雑なサンプル”とは、効能の高い医薬品、食品や水に微量に含まれる不純物、および(先進の)高度な技術を駆使したバイオ医薬品などを意味しています。 これらのバイオ医薬品や不純物などは、分離が困難であるサンプルの代表と言え、2μm以下の粒子の利点を最大限に ......
一方、米国で2002年から進行中の大規模な疫学調査では、その中間解析結果の全体解析において、ピオグリタゾンの投与と膀胱癌の発症率には、統計学的に有意な関連性は認められていない。なお、10日にはドイツ連邦医薬品医療機器庁(BfArM)もフランスと同様の措置を通達し ......
武田薬品工業(大阪市中央区)の発表によると、9日、フランス保健製品衛生安全庁(AFSSAPS)は、同社100%子会社のラボラトワール・タケダ(フランス、Puteaux市)に対し、2型糖尿病治療剤ActosおよびCompetactの新規処方を控えること、および、いずれかの薬剤を ......
大鵬が販売を行う。 大鵬によると、CTLCは国内に推定1000人ほどいるとみられるが、実際に治療薬の適応となるのは100~200人程度とみている。対象医療機関が限られることから、経口抗がん剤で実績のある大鵬が情報提供活動と販売活動を担うことになった。 ......
米メルクは6月9日、子会社のメルク・シャープ・アンド・ドーム・リサーチが韓国の韓華化学(本社・ソウル、KimJoonHong最高経営責任者)とリウマチ治療薬・ ......
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株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー(http://www.pasonacareer.jp/)は、CRAへの転職をお考えの方のために、個別相談会を開催いたします。 現在の医薬品業界でCRAのニーズ・市場価値はどのように変化しているのでしょうか。 医薬品業界の再編が著しいように、企業 ......
第一三共(東京都中央区)は8日、NMDA受容体拮抗アルツハイマー型認知症治療剤「メマリー錠」(一般名:メマンチン塩酸塩)を発売した。国内三番目のアルツハイマー型認知症治療剤となる。(関連記事:新規アルツハイマー型認知症治療薬2剤が認可) 同剤は、ドイツの ......
メマリー錠は、2002年に欧州医薬品庁(EMA)、2003年に米国食品医薬品局(FDA)より承認され、中等度から高度アルツハイマー型認知症の標準的治療薬の一つとして、世界70カ国で使用されている。メマリーの販売開始によって、アルツハイマー型認知症治療における薬物 ......
現在、エムイー振興協会の『医療機器システム白書 2010-2011年版』などによると、中堅規模病院における電子カルテシステムの導入率は11.2%にとどまっている。ICT 化への敷居の高さや予算などが普及の障壁となっている一方、導入を検討する施設では、多様な機能を求めて ......
医者から処方される医療用医薬品とは線引きされ、処方箋なしで手に入れられる一般用医薬品、それがOTC医薬品だ。ドラッグストアのカウンターで気軽に手に入れられる ......
昨年5月に中国最大手の医療用具メーカー「威高集団」と合弁会社を設立した。 中国では医療制度改革で2011年内にも全ての人工透析が健康保険の対象になる公算が高い。現状の患者数は10万人だが、潜在的な患者数は多く150万人にも上ると見られていると紹介。(W)...
本サービスは、調剤薬局で処方薬の準備完了をお客様の携帯電話のメールに通知するASP ... 『おしらせさん』を利用することにより、患者様は調剤薬局店内で処方薬の ......
しかも、6月10日にはドイツ連邦医薬品医療機器庁(BfArm)がフランスに追随してアクトスの新規処方差し止めを通達。フランスの決定を受けて、欧州医薬品庁(EMA)は6月20~23日にCNAMTSの結果を含めた検討を行う会議を開催予定である。 そもそもアクトスでは、がん原性試験 ......
同省によると、医薬品医療機器総合機構の審査でも第二部会と同様の結論が出ていたが、中外側と見解の相違もあり、部会で審議された。 部会では赤血球輸血以外の治療選択肢の開発への期待があるとしながらも「赤血球造血因子(ESA)製剤の投与により、がん患者では生命予後 ......
米食品医薬品局(FDA)は、臨床試験における被験者保護の強化や規制業務の効率化により臨床試験実施の改善などを目的とした規制を公表した。 新たな規制では、被験者保護の観点から、医薬品が原因と疑われる重篤かつ予期せぬ有害事象の報告・分析における治験責任医師 ......
米食品医薬品局(FDA)のタバコ製品科学諮問委員会(TPSAC)が、3月23日にメンソールタバコについての報告書をまとめた。同報告では、メンソールタバコは、喫煙習慣を開始しやすくし、禁煙もしにくくするなど公衆衛生上、有益でないと指摘したが、販売禁止の勧告は行わ ......