しかも、6月10日にはドイツ連邦医薬品医療機器庁（BfArm)がフランスに追随してアクトスの新規処方差し止めを通達。フランスの決定を受けて、欧州医薬品庁（EMA）は6月20～23日にCNAMTSの結果を含めた検討を行う会議を開催予定である。 そもそもアクトスでは、がん原性試験 ... 続きは...
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Hospit119 in Twitter
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