最終更新時刻:2012年3月02日(金)9時11分


プルトニウムなどの超ウラン元素による体内汚染軽減薬が承認取得プルトニウムなどの超ウラン元素による体内汚染軽減薬が承認取得

DTPA剤は、同社が2010年10月27日付で承認を取得した、放射性セシウムによる体内汚染の軽減を効能効果とする「ラディオガルダーゼ」同様、海外においては緊急被ばく医療における標準的な医薬品として位置づけられているもの。なお、両剤は、緊急被ばく医療専門の医療機関等 ......

広がるスピアフィッシングの脅威から守るために広がるスピアフィッシングの脅威から守るために

また最近では、処方薬、市販薬を扱うグラクソ・スミスクラインのWebサイトに登録したユーザーに対し、ユーザーの名前、メールアドレスがハッキングされたこと、また、 ......

1000万人データベース、厚労省と現場の「夢とズレ」1000万人データベース、厚労省と現場の「夢とズレ」

まず、2011年度から3カ年計画で、7大学病院、3つのグループ、計10カ所が参加して行う(『7大学、3グループで医療情報データベース構築開始』を参照)。2011年度の予算は7億4000万円(厚労省とPMDA(医薬品医療危機総合機構が50%ずつ負担)。今年10月ごろまでにシステム ......

CHMP リナグリプチンなど4品目に肯定的見解CHMP リナグリプチンなど4品目に肯定的見解

欧州医薬品庁(EMA)ヒト医薬品委員会(CHMP)は、6月20~23日に定期会合を開催、独ベーリンガーインゲルハイムの2型糖尿病薬Trajenta(リナグリプチン)など4品目に肯定的見解(承認勧告)を付与した。4品目は以下の通り。製品名(一般名)、申請者、適応症、実 ......

【1日付の主な承認新薬】予防ワクチン2製剤が登場‐日本発の過活動膀胱薬も【1日付の主な承認新薬】予防ワクチン2製剤が登場‐日本発の過活動膀胱薬も

「キュビシン静注用350mg」(一般名:ダプトマイシン)は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症治療薬として承認された環状リポペプチド系抗生物質。グラム陽性菌の細胞膜に結合し、細胞機能不全を引き起こし、細胞を死滅させる新しい作用機序でMRSAに ......

アラジンと魔法のランプ 『Webで翻訳』アラジンと魔法のランプ 『Webで翻訳』

サービスURL:http://web-trans.jp 年中無休365日24時間いつでも翻訳依頼希望者と医療専門翻訳家をインターネット上で仲介するサービス「Webで翻訳」(URL:http://web-trans.jp/)運営しております。「Webで翻訳」は皆様のアラジンと魔法のランプの精霊のようになりたいと考えております。 7月は海の日、七...

FDA COPD治療薬Arcapta Neoinhalorを承認FDA COPD治療薬Arcapta Neoinhalorを承認

米食品医薬品局(FDA)は、7月1日、ノバルティス・ファーマシューティカルズ(スイス、ノバルティスの米法人、本社・ニュージャージー州イーストハノーバー)のCOPD(慢性閉塞性肺疾患)治療薬ArcaptaInhalor(インダカテロール吸入粉末剤)を承認したと発表した。 ......

週刊実話モバイル週刊実話モバイル

〈米国カリフォルニア州で頑健な肉体を持つ若者たちが免疫力を低下させ、通常の健康人は感染しない“カリニ肺炎”といった日和見感染症で次々と死亡している。FDA(米国食品医薬品局)やCDC(米国疾病対策管理センター)も調査に乗り出しているが、若者たちは男性同性愛者の ......

グレンマークと第一三共ら、特許訴訟で和解グレンマークと第一三共ら、特許訴訟で和解

グレンマーク・ファーマシューティカルズ、グレンマーク・ジェネリックス・リミティッド、及び米子会社グレンマーク・ジェネリックス(グレンマーク)は4日、グレンマークが米国食品医薬品局(FDA)に提出した塩酸コレセベラムの医薬品簡略承認申請(ADNA)に関する第一 ......

[医薬品卸業界] (みずほ証券)[医薬品卸業界] (みずほ証券)

みずほ証券は7月1日に医薬品卸業界のレポートを発表した。投資判断はいずれも新規。 【メディパルホールディングス(7459)】 投資判断「アウトパフォーム」、目標株価870円。 最先端の物流センターALC(AreaLogisticsCenter)による販管費の抑制と化粧品・日用品、一般用 ......

バイエル薬品 新規の加齢黄斑変性治療薬を国内申請 眼科領域参入へバイエル薬品 新規の加齢黄斑変性治療薬を国内申請 眼科領域参入へ

それら治験では、2mgを2カ月に1回投与した群を含む同剤群と、標準治療であるラニビズマブ(製品名ルセンティス、ノバルティスファーマ)を0.5mgを毎月投与した群との間で効果を比較。投与から52週目に視力の維持もしくは視力が改善した被験者の割合について、 ......

サノフィ・アベンティス、製薬会社からヘルスケア会社へ、患者に信頼される事業展開を目標にサノフィ・アベンティス、製薬会社からヘルスケア会社へ、患者に信頼される事業展開を目標に

また、ノバルティスファーマと共同販促している選択的DPP-4阻害薬も好調だ」と、糖尿病領域の2010年のハイライトを語ってくれた。 「オンコロジー領域では、2010年にオンコロジービジネスユニットを創設。8がん腫の適応症『タキソテール』や、膀胱がん治療薬 ......

HbA1c、2012年度からの国際標準統一に“暗雲”HbA1c、2012年度からの国際標準統一に“暗雲”

しかし、健康保険組合連合会専務理事の白川修二氏は、(1)について、「保険者でNGSP値部分のみを読み込まないとする処理ができない。エラーになる。 ......

【MEDTEC】ノベルティ向けの刻印機が医療器具のトレーサビリティ向上に寄与、ローランドDGが出展【MEDTEC】ノベルティ向けの刻印機が医療器具のトレーサビリティ向上に寄与、ローランドDGが出展

ジー.は,2011年6月29日~30日にパシフィコ横浜で開催の「MEDTEC Japan 2011」に出展し,金属や樹脂に文字やバーコードなどを刻印する装置(刻印機)「METAZA MPX-90」を展示した。手術に使うピンセットやメス,はさみなどに刻印して,こうした医療器具のトレーサビリティ ......

モリタホールディングス:「林野火災用消防車 コンセプトカー」が2011年度 米IDEA賞“金賞”を受賞!!モリタホールディングス:「林野火災用消防車 コンセプトカー」が2011年度 米IDEA賞“金賞”を受賞!!

IDEAは、Industrial Designers Society of Americaが主催する米国で最も権威のある賞の一つであり、世界的に著名なプロダクトデザイン賞です。家電・家庭用品・乗り物・スポーツ用品・家具・医療機器など多様な産業を対象とし、デザインの価値を一般やビジネス界に伝える ......

医師がジェネリック医薬品を処方したくない理由――民間調査医師がジェネリック医薬品を処方したくない理由――民間調査

メドピア株式会社とeyeforpharmaは、メドピア株式会社が運営する医師コミュニティサイト「MedPeer」にて、医師を対象とし「ジェネリック医薬品の処方に積極的になれない理由について」調査を行い、その結果を発表した。 「2012年度までに、後発医薬品の数量シェアを30% ......

ADI、小型医療機器など携帯機器向け計装アンプを発表ADI、小型医療機器など携帯機器向け計装アンプを発表

Analog Devices(ADI)は、次世代計装アンプ製品として、高精度と低消費電力を実現した幅広い電源電圧で使用できるマイクロパワー計装アンプ「AD8420」を発表した。同製品は、小型のMSOP-8パッケージを採用にてすでにサンプル出荷を開始しており、1000個受注時の単価は0.89 ......

KCIのV.A.C.Via™治療システムが英国で薬価収載へKCIのV.A.C.Via™治療システムが英国で薬価収載へ

VACVia™システムは携帯型で使い捨て式のシステムであるため、英国国民健康保険のコストを削減し、病院ベッドの空きを確保して、制度にかかる負担を軽減します。 ......

デルフィ・ジェネティクスが抗生物質を使用しないバイオ生産に向け遺伝子的に特性化されたStaby Express株を発売デルフィ・ジェネティクスが抗生物質を使用しないバイオ生産に向け遺伝子的に特性化されたStaby Express株を発売

これらの菌株により、当社の提携先は最終製品に抗生物質が残るリスクなしに高収量にて組換え型バイオ医薬品化合物を生産することができます。」 デルフィ・ジェネティクスの創立者でビジネス開発ディレクターのPhilippe Gabant博士は次のように説明しています。 ......

厚労省 新薬34品目を承認厚労省 新薬34品目を承認

タルセバ錠25mg、同100mg(一般名:エルロチニブ塩酸塩、中外製薬):「治癒切除不能な膵がん」の効能・効果を追加とする新効能・新用量医薬品。ゲムシタビンと併用する。膵がん適応では海外76カ国・地域で承認済み。この適応は、厚労省の「医療上の必要性の高い未承認 ......

twitterでもつぶやいています。

特集

人気の記事

過去の記事

  • seo
SEO
loading