製薬各社が国内外企業との協業で医療へ貢献
「Zelboraf(R)」は、同社の子会社である米国の「Plexxikon社」が創製した新規の経口低分子医薬品で、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めてきたものだ。「Zelboraf(R)」は、米国ではすでに2011年8月に米国食品医薬品 ......
「医療機器は最も期待できる分野」とシャープ町田会長
「医療機器の分野は今後、最も期待できる産業分野の一つ」――。2012年2月23～24日に開催された「World Forum for MEDICAL Device in KANSAI 2012 ～医療機器、診断機器、計測分析機器 開発促進のための国際フォーラム・イン・関西～」において、シャープ 代表取締役会長の ......
IQPC主催 国際会議 「Disposable Solutions for Biomanufacturing Asia Pacific 2012」の参加お申込み受付開始
生物医薬品の製造業務に対応する使い捨てシステムの経済性と柔軟性を向上させ、製品化に要する時間を短縮するための戦略を考えます。 Pharma IQが世界各国で開催している使い捨てソリューション関連イベントの一翼を担うこの会議は、世界トップクラスの専門家たちから話を ......
薬食審・第一部会 新薬４剤を審議
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は２月24日、新薬４剤の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。この中には、日本イーライリリーが開発した２型糖尿病治療薬でGLP-1受容体作動薬の週１回製剤がある。了承された４剤は順調にいけば、３月にも正式承認される ......
薬食審・第一部会 新薬４剤を審議
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は２月24日、新薬４剤の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。この中には、日本イーライリリーが開発した２型糖尿病治療薬でGLP-1受容体作動薬の週１回製剤がある。了承された４剤は順調にいけば、３月にも正式承認される ......
自分の胎盤からのプラセンタを摂取し、産後うつに対処可能？
23日のCBS Losangelesのホーム―ページに、自分の胎盤から取ったプラセンタ錠剤を摂取すると産後うつに効果があるかもしれないという記事が発表されました。...
肺がん原因遺伝子を発見 治療薬の候補も
甲状腺がんなどの治療薬の中に、この遺伝子によるがんを抑制する効果が期待できるものがあることも分かったという。 発見されたのは、二つの遺伝子が何らかの原因でくっついた「KIF5B-RET融合遺伝子」。別々に研究していた（1）がん研究会や自治医大など（2）国立がん研究 ......
スポーツをもっとたのしもう。ズレることなくぴったりフィット。「V …
そう思って仕方なくコンタクトレンズを使ったり、メガネのゴムバンドをしたりという方は多くおられます。 そういった我慢を解消できるスポーツ専用メガネ「V SPORT」が ......
アジアの歌姫シャリースとアキュビューのコラボキャンペーン開催中！
使い捨てコンタクトレンズ「アキュビュー」は、“Love Japanese Songs”キャンペーンを実施中だ。このキャンペーンは、注目のアジアンシンガー・シャリースの日本 ......
【欧州医薬品委員会】添付文書改訂を指示‐ラジレスの上乗せ禁忌に
欧州医薬品委員会（CHMP）は、高血圧治療薬「ラジレス」（一般名：アリスキレン）の国際共同試験「ALTITUDE」の中間解析結果を受け、ノバルティスに対し、欧州でのラジレスとラジレス配合剤の添付文書の改訂を指示した。また、ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗 ......
イムクルス「GENKI HOUSE Luce」2/20若松河田にオープン！オリジナル …
NPO法人イムクルスが主催する健康保険センター「GENKI HOUSE Luce」は、衣食住を通じ病気の早期発見・治療に努め、医療の進歩とその実用化に寄与するために活動を行っ ......
FDA諮問委、やせ薬認可を支持～深刻な肥満問題に対応
連邦食品医薬品局（FDA）に医薬品認可の是非を勧告する諮問委員会は22日、ビーバス（Vivus、カリフォルニア州）の減量薬「キューネクサ（Qnexa）」の認可を支持する判断を下した。２年前はリスクが高いことを理由に支持しなかったが、今回は販売の管理を強化するという ......
ベーリンガーインゲルハイム、ゼンコー社とバイオスーペリア モノクローナル抗体の開発・製造・供給に関して業務提携
同社は臨床での治療薬候補となりうる複数のXmAb(R)抗体の開発を進めています。その中には自己免疫疾患治療のためのCD32bおよびCD19を標的とした抗体XmAb(R)5871や、ホジキンリンパ腫治療のための抗CD30候補抗体XmAb(R)2513などがあります。他にも、ブロックバスターとなっ ......
FDA諮問委、やせ薬認可を支持～深刻な肥満問題に対応
ロサンゼルス・タイムズによると、FDAは年内に最終決定を下す予定だが、認可の判断は諮問委の勧告に従うことが多く、正式に認可されれば、肥満治療用の処方薬として ......
第7回 インフラエンジニア向け 企業合同面談会
企業面談官とのポジションのお話の際や、 ・運転免許証、健康保険証などご本人様の確認ができるもの （丸ビル27階へは、B1階または1階にあるビジネスゾーン通用口から ......
ユーロジェンテックのバイオロジクス施設が米FDAの査察を成功裏に完了
（ベルギー・セラン）- （ビジネスワイヤ）-- カスタムサービス・医薬品製造受託企業のユーロジェンテックは本日、ベルギー・セランの原薬製造施設が米国食品医薬品局（FDA）による承認前査察（PAI）を最近完了し、FDAの現行の規制ガイドラインに ......
成人のADHD治療薬使用と心血管イベントリスクに関連認められず
〔シカゴ〕注意欠陥多動性障害（ADHD）治療薬は心拍数の増加や血圧の上昇を引き起こすことから心血管系への悪影響が懸念されている。そこで，カイザーパーマネンテ北カリフォルニア（カリフォルニア州オークランド）のLaurel A. Habel博士らは，25〜64歳のADHD治療薬使用 ......
眠れない、涙出る…更年期のメンタル症状に悩む女性は63.5%
そこで婦人科とメンタルクリニックを受診し、婦人科では低用量ピルを、メンタルクリニックでは抗うつ薬のSSRIと睡眠導入剤のマイスリーを処方してもらいました。...
ミャンマー：HIV/エイズ・結核対策に資金援助が急務
とはいえ、ミャンマーの医療制度は資金不足に悩まされている。保健予算の増額に向けた取り組みをMSFも後押ししているが、包括的な医療制度がゆきわたるまでには時間が ......
ノバルティスの高血圧治療薬ラジレス 欧州で添付文書改訂へ 日本はPMDAと協議中
ノバルティスファーマは２月22日、同社の高血圧治療薬ラジレスについて欧州医薬品委員会（CHMP）からの指示を受け、添付文書を改訂すると発表した。CHMPが同剤および同剤の配合剤のリスクベネフィットに関する再調査を実施した結果によるもので、糖尿病患者および、または ......
