Cambridge Healthtech Institute主催 国際会議・展示会 「Structure-Based Drug Design Conference」の参加お申し込み受付開始
Cambridge Healthtech Instituteの11回目の年次会議Structure-Based Drug Design conferenceは、創薬のためのコンピュータ技術における最新動向に焦点を当て、標的治療薬開発への構造ベースの分子アプローチの導入をテーマに開催されます。 ......
メディシノバ、イブジラストの薬物依存症適応で米特許承認を発表
MN-166またはAV411として開発中の化合物イブジラストは、神経因性疼痛、薬物依存、進行型多発性硬化症などの神経症状に対する治療薬候補として、同社が開発に注力している医薬品候補としている。 本特許は、イブジラストを単体または他の医薬品との併用で、オピオイド依存 ......
プレスリリース・タイトルリスト：新製品
大人ニキビのための治療薬新発売！ 外側から：背中に使いやすいミストタイプの治療薬「アクネージア ニキビ薬」 内側から：生理前のニキビ、月経不順を治す漢方薬「ロートAC漢方NEGIA内服錠」 ＊「Press Release Title List：新製品」は現在試験運用中です。 ......
ロート製薬、大人ニキビのための治療薬新発売
さらに、内側からのアプローチとして、漢方薬の「桂枝茯苓丸料加?苡仁（けいしぶくりょうがんかよくいにん）」処方を採用した「ロートAC漢方NEGIA内服錠」を新発売。 ......
カマダが医薬品成分としての超高純度トランスフェリンでイスラエル特許を取得
イスラエル・ネスシオナ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 特殊救命治療薬の開発・製造・販売を手掛けるバイオ製薬企業のカマダは本日、医薬品成分としての超高純度トランスフェリン（Ultrapure Transferrin）でイスラエル特許を取得したと発表しました。 ......
MSD 深在性真菌症治療薬カスポファンギンを国内承認申請
MSDは３月９日、深在性真菌症の治療薬としてカスポファンギン酢酸塩 (＝一般名、海外名：CANCIDAS）を日本で承認申請したと発表した。深在性真菌症は主に免疫が低下した患者で発症し、重症化しやすいが、骨髄・臓器移植、がん化学療法の普及、HIV、高齢者の増加などで ......
ヤクルト<2267.T>、独エテルナゼンタリス とがん治療薬の日本での独占的開発・商業化で契約
TO: 株価, 企業情報, レポート)ががん治療薬として開発中の化合物「ペリフォシン」を日本において独占的に開発・商業化する契約をエテルナゼンタリス社と結んだと発表した。「ペリフォシン」は現在、大腸がんおよび多発性骨髄腫を対象に米国と欧州で第３相臨床試験が行 ......
メディシノバ・インク(4875)は前日比＋10％の大幅高 化合物イブジラストの米国特許承認を好材料視
MN-166またはAV411として開発している化合物イブジラストは神経因性疼痛、薬物依存、進行型多発性硬化症を初めとした神経症状に対する治療薬候補として、開発に注力している医薬品候補。 今回の特許はイブジラストを単体または他の医薬と併用で、オピオイド依存や離脱症状 ......
ノバルティスが免疫抑制剤「サーティカン」に効能追加の承認申請。腎移植で
関連記事：「貼る」アルツハイマー型認知症治療薬が承認へ） 「サーティカン」は、細胞の成長、増殖、生存および血管新生などに関わる細胞内情報伝達分子である哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR：mammalian target of rapamycin）に結合し、主に、インターロイ ......
無許可で“ED薬”販売し逮捕 8000人から2億円
医薬品の販売資格がないにもかかわらず、ED治療薬を売るなどしていたとして、輸入代行会社の社員ら5人が逮捕されました。 東京・千代田区の個人輸入代行会社の社員・前田俊樹容疑者（25）と社長の大久保昌哉容疑者（39）ら5人は、医薬品販売の資格がないにもかかわらず、 ......
ヤクルト<2267.T>、独エテルナゼンタリス とがん治療薬の日本での独占的開発・商業化で契約
TO: 株価, 企業情報, レポート)ががん治療薬として開発中の化合物「ペリフォシン」を日本において独占的に開発・商業化する契約をエテルナゼンタリス社と結んだと発表した。「ペリフォシン」は現在、大腸がんおよび多発性骨髄腫を対象に米国と欧州で第３相臨床試験が行 ......
第一三共が米国創薬ベンチャーを買収。抗癌剤などを共同開発
PLXは、様々な創薬ターゲットに対して、効率的にリード化合物を創製する技術（Scaffold-Based Drug DiscoveryTM Platform）を有する創薬ベンチャー。悪性黒色腫治療薬（PLX4032、現在第Ⅲ相試験実施中）をロシュ社と共同開発している。第一三共は、癌領域において画期的な ......
インドから輸入したED治療薬を無許可で販売 輸入代行業者の社員ら5人逮捕
インドから輸入したED(勃起不全)治療薬を、無許可でインターネットを通じるなどして販売していた疑いで、輸入代行業者の社員ら5人が警視庁に逮捕された。 薬事法違反の疑いで逮捕された千代田区の輸入代行業者「REX」の社長・大久保 昌哉容疑者(39)と、社員・前田俊樹容疑 ......
あとを絶たないED治療薬違法販売を受け、警察当局が対応に乗り出しました。
あとを絶たないED(勃起不全)治療薬の違法販売。インターネットを通じて、偽のED治療薬も出回っていて、警察当局も対応に乗り出しました。 ファイザーなど大手製薬会社4社が、2009年に調査したデータによると、国内でインターネットを通じて販売されているバイアグラなど ......
インドから輸入したED(勃起不全)治療薬を、無許可でインターネットを通じるなどして販売していた疑いで、輸入代行業者の社員ら5人が警視庁に逮捕された。
薬事法違反の疑いで逮捕された千代田区の輸入代行業者「REX」の社長・大久保 昌哉容疑者(39)と、社員・前田俊樹容疑者(25)ら5人は、インドから輸入した未承認のED治療薬「カマグラオーラルゼリー」を、販売目的で貯蔵した疑いが持たれている。 輸入代行業者は、医薬品の ......
独バイエル社・プリシュケ経営委員会委員 継続的R&D投資の必要性強調
オンコロジー領域ではソラフェニブ（製品名：ネクサバール）の適応拡大に加えて、進行性大腸がんとGISTの治療薬として開発中のRegorafenibと、ホルモン抵抗性前立腺がん治療薬Alphradinへの期待感を示した。いずれも臨床第3相試験段階にある。このうちAlphradinの潜在 ......
ＦＤＡ ＣＯＰＤ治療薬Ｄａｌｉｒｅｓｐを承認
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は3月1日、米フォレストファーマシューティカルズ（本社：ミズーリ州セントルイス）のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬Ｄａｌｉｒｅｓｐ（ｒｏｆｌｕｍｉｌａｓｔ）を承認したと発表した。同剤は、ＰＤＥ‐４（ホスホジエステラーゼ）阻害剤 ......
独バイエル社・プリシュケ経営委員会委員 継続的R&D投資の必要性強調
オンコロジー領域ではソラフェニブ（製品名：ネクサバール）の適応拡大に加えて、進行性大腸がんとGISTの治療薬として開発中のRegorafenibと、ホルモン抵抗性前立腺がん治療薬Alphradinへの期待感を示した。いずれも臨床第3相試験段階にある。このうちAlphradinの潜在 ......
再送：ニューヨーク・タイムズ紙早版ヘッドライン（7日付）
N: 株価, 企業情報, レポート)の高脂血症治療薬「リピトール」など、今年だけで１０品目以上、売上高にして５００億ドル近い主要医薬品が特許切れを迎えることに。 ★仏高級ブランドＬＶＭＨ（モエ・ヘネシー・ルイ・ヴィトン）(LVMH.PA: 株価, 企業情報, レポート)、株式 ......
まつげ貧毛症治療薬の臨床試験開始/アールテック・ウエノ
医薬品の研究開発・製造・販売を行う株式会社アールテック・ウエノが、「まつげ貧毛症治療薬」として開発した皮膚疾患領域の治療薬・新規化合物RK-023の第1相臨床試験を、2011年2月から開始しています。 「まつげ貧毛症」とは、ほこりやゴミなどの異物や異常な光が眼に ......
