最終更新時刻:2012年11月22日(木)15時22分


【エーザイ】TLR4アンタゴニスト「エリトラン」開発再開へ一歩‐敗血症の追加解析で有効患者群同定【エーザイ】TLR4アンタゴニスト「エリトラン」開発再開へ一歩‐敗血症の追加解析で有効患者群同定

エーザイは、日米欧での承認申請を断念した敗血症治療薬「エリトラン」(E5564)について、グローバル第III相試験「ACCESS試験」の追加解析で、効果のある患者群を同定した。これを受け、新たに臨床試験の実施可能性を検討していく方針で、エリトランの開発は ......

エーザイ 悪性黒色腫の個別化治療候補品Lenvatinibの「臨床効果は確実」エーザイ 悪性黒色腫の個別化治療候補品Lenvatinibの「臨床効果は確実」

同社の個別化治療薬の候補品として注目されているLenvatinib(E7080)に関し、遺伝子変異と臨床効果との相関関係の知見が得られている甲状腺がんや悪性黒色腫などでの診断薬の実用化も視野に入れて研究を進める。 同社は現在、マルチキナーゼ阻害剤Lenvatinib(E7080)の ......

開発中の2型糖尿病治療薬「リキシセナチド」に肯定的な評価。サノフィ・アベンティス開発中の2型糖尿病治療薬「リキシセナチド」に肯定的な評価。サノフィ・アベンティス

同学術会議で、メディカルシティ・ダラス病院糖尿病・内分泌センター所長のジュリオ・ローゼンストック博士(MD)は、「メトホルミンではコントロールが不十分な2型糖尿病患者におけるリキシセナチドの1日1回投与とエキセナチドの1日2回投与の有効性および安全性の ......

メディシノバ・インク(4875)はSTOP高 中国での「MN−221」開発・販売を目的とした合弁会社の設立契約締結を好材料視メディシノバ・インク(4875)はSTOP高 中国での「MN−221」開発・販売を目的とした合弁会社の設立契約締結を好材料視

気管支ぜんそくの急性発作治療薬「MN−221」開発・販売を目的として、中国現地企業と合弁会社を設立する契約を締結したことが手掛かり材料に。 今回の契約締結によって中国・商務部による最終的な承認手続き完了が可能となり、合弁会社は同薬の臨床試験を開始すたるため ......

禁煙成功のカギは励ましメール?英研究禁煙成功のカギは励ましメール?英研究

医師団では、この「txt2stop(テキスト・トゥー・ストップ)」手法は禁煙治療に効果的なだけでなく、安価で、世界のどこであっても導入できる手法だと評価している。 SNSを使った実験例としては、前年11月に報告されたケニアのHIV感染患者に対する実験で、治療薬を飲む ......

禁煙成功のカギは励ましメール?禁煙成功のカギは励ましメール?

SNSを使った実験例としては、前年11月に報告されたケニアのHIV感染患者に対する実験で、治療薬を飲むようSMSで促された人は、SMSを受け取らない人よりも、処方通りに薬 ......

武田薬品 2型糖尿病治療薬・TAK-875のP2データを公表武田薬品 2型糖尿病治療薬・TAK-875のP2データを公表

武田薬品は6月29日、100%子会社である武田グローバル研究開発センター(米国イリノイ州)が2型糖尿病治療薬「TAK-875」の有効性、安全性、忍用性を検討した臨床第2相試験(P2)の結果を米カルフォルニア州・サンディエゴで開催中の第71回米国糖尿病学会年次学術集会で ......

武田薬品の糖尿病治験薬「TAK-875」、グリメピリドと同等の効果武田薬品の糖尿病治験薬「TAK-875」、グリメピリドと同等の効果

6月28日(ブルームバーグ):武田薬品工業が臨床試験中の2型糖尿病治療薬「TAK-875」は、既に承認されているグリメピリド(一般名)と同程度の血糖値の降下を示して効果があることが研究結果で分かった。 武田薬品のチームが米サンディエゴで開催中の米国糖尿病協会の ......

サノフィ 成長の軸は糖尿病領域 GE事業戦略は検討途上サノフィ 成長の軸は糖尿病領域 GE事業戦略は検討途上

現在の成長のけん引役である「血栓・循環器、内科領域」は、製品のライフサイクルマネジメント期に入り、15年まで売上増は年率2%程度。5年内には心房細動・粗動の治療薬doronedarone(国内フェーズ2)、心室性不整脈の治療薬celiverone(同)を上市する予定。 がん ......

MSD、糖尿病に関する知識・対症法を啓発するサイト「インクレチンインフォ」を公開MSD、糖尿病に関する知識・対症法を啓発するサイト「インクレチンインフォ」を公開

糖尿病治療薬「ジャヌビア」を販売している医療用医薬品メーカーの MSD 株式会社は、糖尿病に関する疾患啓発サイト「インクレチンインフォ」を、6月28日に開始した。 日本における糖尿病は増加の一途をたどっており、糖尿病が強く疑われる人は、2007年に約890万人。 ......

成人の糖尿病患者、1980年から倍増成人の糖尿病患者、1980年から倍増

フランス・ブレスト(Brest)で撮影された糖尿病治療薬「メディアトール(Mediator)」(2011年1月19日撮影)。(c)AFP/FRED TANNEAU 【6月27日 AFP】成人の糖尿病患者は、世界全体で、1980年の1億5300万人から2008年の3億4700万人へ2倍以上増えたとする研究結果が、25日 ......

コミュニケーションをとる”ナノ粒子 ― MITコミュニケーションをとる”ナノ粒子 ― MIT

MITの研究者たちががんを効率的に補足する粒子を開発した。その粒子はお互いにコミュニケーションをとるという。 過去10年間、研究者たちはがん治療薬の副作用を抑えるために、がん細胞に直接届く化学物質を開発してきた。しかし、どんなにいいナノ粒子を使っても、 ......

抗コリン薬抗コリン薬

自律神経のひとつである副交感神経が、さまざまな臓器に影響を及ぼすのを抑える薬。アセチルコリンという物質が、副交感神経を刺激するのを妨げることによって作用する。気管支を広げる働きがあるので、気管支喘息やCOPD(慢性閉塞性肺疾患)の治療薬として用いられる。 ......

幹細胞治療薬、韓国で世界初の認可へ幹細胞治療薬、韓国で世界初の認可へ

食品医薬品安全庁は24日、韓国の製薬メーカー「FCBファーミセル」が急性心筋梗塞(こうそく)患者の心臓機能を改善するために開発した幹細胞治療薬「ハーティセルグラム-AMI」を7月末にも医薬品として認可することを明らかにした。世界各国が開発でしのぎを削る幹細胞 ......

幹細胞治療薬市場、韓国が一歩リード(上)幹細胞治療薬市場、韓国が一歩リード(上)

急性心筋梗塞(こうそく)患者向けの幹細胞治療薬「ハーティセルグラム-AMI」が来月、食品医薬品安全庁の許可を受け発売されれば、世界の幹細胞市場で一歩リードすることになる。韓国の幹細胞技術が世界水準にあり、米英などライバル国に比べ、韓国政府が速やかな検証 ......

アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越しアクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し

欧州医薬品庁(EMA)は23日(現地時間)、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス(一般名・ピオグリタゾン、武田薬品)服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ......

EU当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる対応決定を先送りEU当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる対応決定を先送り

T>の糖尿病治療薬「アクトス(Actos)」について、処方を停止するかどうかの決定を7月に先送りした。 同剤については、服用により膀胱(ぼうこう)がんにかかるリスク ......

EU当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる決定を7月に先送りEU当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる決定を7月に先送り

[ロンドン 23日 ロイター] 欧州医薬品庁(EMA)は23日、武田薬品工業(4502.T: 株価, ニュース, レポート)の糖尿病治療薬「アクトス(Actos)」について、処方を停止するかどうかの決定を7月に先送りした。 同剤については、服用により膀胱(ぼうこう)がんに ......

多発性硬化症に意外な治療薬多発性硬化症に意外な治療薬

勃起不全治療薬シルデナフィルが,動物実験で多発性硬化症(MS)の症状を著しく軽減した。実験的自己免疫性脳脊髄炎として知られるMSの動物モデルを用いた実験で,発症後にこの薬剤を毎日投与したところ,臨床的徴候が素早く減少し,投与8日目には半数の動物の症状が完全 ......

花粉症の発生因子構造を解明- 京大教授らの研究グループ花粉症の発生因子構造を解明- 京大教授らの研究グループ

従来の花粉症治療薬の抗ヒスタミン薬は、H1Rと結合してヒスタミンとの結合を阻害することでアレルギー症状を抑制するが、標的とするH1R以外の受容体にも結合しやすいため、眠気や口の渇きなどの副作用が伴う。 膜たんぱく質であるH1Rは、可溶性の細胞内たんぱく質と ......

twitterでもつぶやいています。

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