日本イーライリリー株式会社
このようにAD/HDが心身の健康や社会生活に深刻な影響を及ぼす可能性が示されているものの、本邦では現在のところ18歳以上で診断された成人期AD/HD患者に対する治療薬は承認されておらず、ストラテラの適応も小児期（6歳以上18歳未満、なお、ストラテラによる薬物治療を ......
非ホジキンリンパ腫（NHL）治療薬 ? 新規分子が将来アンメットニーズを …
世界のNHL治療薬市場は、まだ重要なニーズが満たされていないため魅力的な市場となっています。化学療法で使用される薬や処方の安全性および有効性が十分ではないから ......
【厚労省】腎性貧血治療薬の臨床評価GLまとまる
厚生労働省は、「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」（GL）をまとめた。GLでは、腎性貧血について、血液透析や腹膜透析を行っている患者と保存期慢性腎臓病の患者に分けて考え、腎性貧血治療薬として開発される医薬品の有効性、安全性を適切に評価する ......
偽薬が横行、マラリア治療薬など4製品が販売中止に―タンザニア
タンザニア食品医薬品局(TFDA)は、マラリア治療薬と抗生剤4製品について偽薬が流通していたとして、輸入、配布、販売、使用を禁止した。 対象となった4製品は、インドAstra Lifecare社の「Erythromycin Stearate 250mg」、ケニアElys Chemical Industries社 ......
武田薬品 悪性リンパ腫治療薬SGN-35 国内フェーズ１／２試験開始
武田薬品は10月11日、悪性リンパ腫治療薬SGN-35（一般名：brentuximab vedotin）の日本でのフェーズ１／２試験を開始したと発表した。標準治療法が未だ確立していない▽再発・難治性のホジキンリンパ腫▽再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫――を対象とした試験を ......
日薬・DEM事業 SU剤によるイベント発現率は5.3%
SU剤によるイベントが「あった」と回答した割合は、全体では5.3%、SU剤単剤群では4.1%、SU剤+他の糖尿病治療薬群では5.8%だった。低血糖症状のイベントが「あった」と回答したのは、SU剤単剤群で3.1%、SU剤+他の糖尿病治療薬群で4.1%だった。...
ベザフィブラート、インフルエンザ脳症の治療に有用な可能性
脂質異常症の治療薬の1つであるベザフィブラートが、インフルエンザ脳症の治療に有用であることを示唆する研究成果が報告された。徳島大学疾患酵素学研究センター長の木戸博氏らの研究グループの成果で、このほどMolecular Genetics and Metabolism誌に論文を発表した。...
心筋疾患のモデルがついに登場：アキシオゲネシスが広範な権利範囲の特許を欧州で取得
独ケルン--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 慢性心不全に対する有効な治療薬の開発にとって大きな制約となっていたのは、適切なセルベースアッセイと、生理学的な意義のある疾患モデルが欠如していたことです。アキシオゲネシスは最近、肥大型心筋症（HCM）の治療 ......
武田薬品、不眠症治療薬ラメルテオンの欧州における開発を中止
武田薬品工業は7日、同社の100%子会社である武田グローバル研究開発センター(欧州)（以下、TGRD（EU）社）が、欧州における不眠症治療薬ラメルテオンの開発を中止することを決定したと発表した。 ラメルテオンは、2005年7月に米国食品医薬品局（FDA）より販売許可を受け、 ......
京大など、コレステロールを調節するたんぱく質の立体構造を解明
京都大学(京大) 大学院医学研究科の岩田想 教授と英国の放射光施設DIAMOND(オックスフォードシャー)のアレクサンダー・キャメロン 博士らの研究グループは、高脂血症の治療薬の標的である「胆汁酸輸送体」の立体構造をX線結晶構造解析によって解明したことを明らかにした ......
勃起障害治療薬タダラフィルが前立腺肥大症の適応取得，米FDA
米食品医薬品局（FDA）は10月6日，勃起障害（ED）治療薬のタダラフィル（商品名シアリス）の前立腺肥大症（BPH）に対する適応を追加承認したと発表した（同日リリース）。同薬は米国で2003年から販売されている。日本でもBPHに対し，適応外使用が行われることがあるほか， ......
武田薬品<4502.T>、欧州での不眠治療薬の開発を中止
T: 株価, ニュース, レポート)は７日、不眠治療薬「ラメルテオン」の欧州での開発を中止すると発表した。２００７年に欧州で販売許可を申請したが、０８年に欧州医薬品評価委員会の見解を踏まえて取り下げた。再申請を検討してきたが、研究開発資源を最適化するため開発 ......
【小野薬品】独メルクと導出入契約‐癌ワクチンの国内権利を取得
小野薬品と独メルクは、多発性硬化症治療薬「ONO-4641」、癌ワクチン「スティミュバックス」に関するライセンス契約を締結した。小野が自社創製の「ONO-4641」について、日本・韓国・台湾を除く全世界での開発・販売権を導出する一方、メルクの医療用医薬品部門メルク ......
武田薬品 リオベル、アクトス処方医へ情報提供
武田薬品工業は、9月に発売した2型糖尿病治療薬の配合剤「リオベル」について、DPP-4阻害剤「ネシーナ」ファミリーの製品と位置付け、MR全2000人での情報提供活動を行う。糖尿病の臨床治療では今後、DPP-4阻害剤が実質的な第1選択薬となる可能性が高いと判断。 ......
アルツハイマー発症前診断・早期治療に向け、大規模国際研究が加速
アルツハイマー病の進行を食い止める「根本治療薬」の誕生が待たれる中、バイオマーカーを使った大規模な国際観察研究（WW-ADNI）が進められており、発症前の脳病態の進行過程が徐々に明らかになってきている。アルツハイマー病研究の最前線についてレポートする。...
ベーリンガー COPD新規配合剤の国際フェーズ３開始 日本も参加
ベーリンガーインゲルハイムジャパンは10月５日、COPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬として開発を進めている長時間作用性抗コリン薬チオトロピウムと長時間作用性β２作動薬オロダテロールの１日１回投与の配合剤について国際フェーズ３を開始したと発表した。 ......
英NICEガイダンス案 サノフィの前立腺がん治療薬Jevtanaを推奨せず
英国立臨床評価研究所（NICE）は9月29日、仏サノフィの前立腺がん治療薬Jevtana（cabazitaxel）について、国民保健サービス（NHS）における前立腺がんのセカンドライン ......
ロシュＤ 腫瘍マーカー検出薬発売 治療薬の効果が期待できる患者選別
例えば乳がん、胃がんの治療薬であるハーセプチンの適応には「HER2過剰発現が確認された」患者へ投与することが明記されており、HER2タンパクの過剰発現および遺伝子増幅検査が不可欠。 「ベンタナ ultraView」シリーズは、免疫組織化学染色法を用いた組織検査用腫瘍 ......
小野薬品/独メルク 重点領域強化へライセンス契約
小野薬品は自社創製の多発性硬化症（MS）治療薬「ONO-4641」の日本・韓国・台湾を除くグローバル開発・販売権を、メルクは同社医療用医薬品部門のスイス・メルクセローノが開発を進めるがん免疫療法薬「Stimuvax」の日本での共同開発・販売権を供与する。 ......
4週に1回の服用で効果――骨粗鬆症治療薬「リカルボン錠／ボノテオ錠」発売
小野薬品工業株式会社とアステラス製薬株式会社は、両社が国内共同開発した骨粗鬆症治療薬 経口剤「リカルボン（R）錠50mg（小野薬品）／ボノテオ（R）錠50mg（アステラス製薬）」（一般名：ミノドロン酸水和物）を、9月16日に発売した。 ミノドロン酸水和物は、 ......
