禁煙成功のカギは励ましメール？
SNSを使った実験例としては、前年11月に報告されたケニアのHIV感染患者に対する実験で、治療薬を飲むようSMSで促された人は、SMSを受け取らない人よりも、処方通りに薬 ......
武田薬品 2型糖尿病治療薬・TAK-875のP２データを公表
武田薬品は６月29日、100％子会社である武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州）が２型糖尿病治療薬「TAK-875」の有効性、安全性、忍用性を検討した臨床第2相試験（P2）の結果を米カルフォルニア州・サンディエゴで開催中の第71回米国糖尿病学会年次学術集会で ......
武田薬品の糖尿病治験薬「TAK－875」、グリメピリドと同等の効果
６月28日（ブルームバーグ）：武田薬品工業が臨床試験中の２型糖尿病治療薬「TAK－875」は、既に承認されているグリメピリド（一般名）と同程度の血糖値の降下を示して効果があることが研究結果で分かった。 武田薬品のチームが米サンディエゴで開催中の米国糖尿病協会の ......
サノフィ 成長の軸は糖尿病領域 GE事業戦略は検討途上
現在の成長のけん引役である「血栓・循環器、内科領域」は、製品のライフサイクルマネジメント期に入り、15年まで売上増は年率２％程度。５年内には心房細動・粗動の治療薬doronedarone（国内フェーズ２）、心室性不整脈の治療薬celiverone（同）を上市する予定。 がん ......
MSD、糖尿病に関する知識・対症法を啓発するサイト「インクレチンインフォ」を公開
糖尿病治療薬「ジャヌビア」を販売している医療用医薬品メーカーの MSD 株式会社は、糖尿病に関する疾患啓発サイト「インクレチンインフォ」を、6月28日に開始した。 日本における糖尿病は増加の一途をたどっており、糖尿病が強く疑われる人は、2007年に約890万人。 ......
成人の糖尿病患者、1980年から倍増
フランス・ブレスト（Brest）で撮影された糖尿病治療薬「メディアトール（Mediator）」（2011年1月19日撮影）。（c）AFP/FRED TANNEAU 【6月27日 AFP】成人の糖尿病患者は、世界全体で、1980年の1億5300万人から2008年の3億4700万人へ2倍以上増えたとする研究結果が、25日 ......
コミュニケーションをとる”ナノ粒子 ― MIT
MITの研究者たちががんを効率的に補足する粒子を開発した。その粒子はお互いにコミュニケーションをとるという。 過去10年間、研究者たちはがん治療薬の副作用を抑えるために、がん細胞に直接届く化学物質を開発してきた。しかし、どんなにいいナノ粒子を使っても、 ......
抗コリン薬
自律神経のひとつである副交感神経が、さまざまな臓器に影響を及ぼすのを抑える薬。アセチルコリンという物質が、副交感神経を刺激するのを妨げることによって作用する。気管支を広げる働きがあるので、気管支喘息やCOPD（慢性閉塞性肺疾患）の治療薬として用いられる。 ......
幹細胞治療薬、韓国で世界初の認可へ
食品医薬品安全庁は24日、韓国の製薬メーカー「FCBファーミセル」が急性心筋梗塞（こうそく）患者の心臓機能を改善するために開発した幹細胞治療薬「ハーティセルグラム－AMI」を7月末にも医薬品として認可することを明らかにした。世界各国が開発でしのぎを削る幹細胞 ......
幹細胞治療薬市場、韓国が一歩リード（上）
急性心筋梗塞（こうそく）患者向けの幹細胞治療薬「ハーティセルグラム－AMI」が来月、食品医薬品安全庁の許可を受け発売されれば、世界の幹細胞市場で一歩リードすることになる。韓国の幹細胞技術が世界水準にあり、米英などライバル国に比べ、韓国政府が速やかな検証 ......
アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁（EMA）は23日（現地時間）、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ......
ＥＵ当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる対応決定を先送り
T>の糖尿病治療薬「アクトス（Actos）」について、処方を停止するかどうかの決定を７月に先送りした。 同剤については、服用により膀胱（ぼうこう）がんにかかるリスク ......
ＥＵ当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる決定を7月に先送り
［ロンドン ２３日 ロイター］ 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２３日、武田薬品工業(4502.T: 株価, ニュース, レポート)の糖尿病治療薬「アクトス（Actos）」について、処方を停止するかどうかの決定を７月に先送りした。 同剤については、服用により膀胱（ぼうこう）がんに ......
多発性硬化症に意外な治療薬
勃起不全治療薬シルデナフィルが，動物実験で多発性硬化症（MS）の症状を著しく軽減した。実験的自己免疫性脳脊髄炎として知られるMSの動物モデルを用いた実験で，発症後にこの薬剤を毎日投与したところ，臨床的徴候が素早く減少し，投与8日目には半数の動物の症状が完全 ......
花粉症の発生因子構造を解明- 京大教授らの研究グループ
従来の花粉症治療薬の抗ヒスタミン薬は、H1Rと結合してヒスタミンとの結合を阻害することでアレルギー症状を抑制するが、標的とするH1R以外の受容体にも結合しやすいため、眠気や口の渇きなどの副作用が伴う。 膜たんぱく質であるH1Rは、可溶性の細胞内たんぱく質と ......
細胞の密度を測る方法 ― MIT
例えば白血球の研究では、密度を測った後にスタウロスポリンと呼ばれる抗生物質で白血球を処理し、密度の変化を調べたところ、白血球の密度が約1%上昇したことがわかった。SMRはこのような僅かな変化も測ることができ、薬剤に反応するがん治療薬のふるい分けに役立つ可能 ......
アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁（EMA）は23日（現地時間）、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ......
ＥＵ当局、武田薬<4502.T>の糖尿病治療薬めぐる対応決定を7月に先送り
T: 株価, ニュース, レポート)の糖尿病治療薬「アクトス（Actos）」について、処方を停止するかどうかの決定を７月に先送りした。 同剤については、服用により膀胱（ ......
医薬品業界の今後の打開策（上）
では、主力製品であり、来年8月に米国で独占販売期間が終了する糖尿病治療薬アクトスに代わるものは何かというと、武田は米国での糖尿病治療薬（DPP－4阻害薬）ネシーナに期待しているようですが、わたしはネシーナがそれほど売れるとは思っていません。 ......
日本国内のHIVへの関心の薄れに懸念
ただ、開発途上国の中には、先進国の製薬企業が開発した抗HIV薬の特許申請を却下し、安価な後発医薬品の自国製造に乗り出す例もあり、医薬品の知的財産権保護と治療薬への患者アクセスを巡って、時に対立も起きている。抗HIV薬の開発と製造販売に特化したベンチャー企業、 ......
