最終更新時刻:2012年12月04日(火)22時05分


富士経済、一般用医薬品17カテゴリー67品目の国内市場調査、2012年は皮膚治療薬が前年比5.1%増の144億円に富士経済、一般用医薬品17カテゴリー67品目の国内市場調査、2012年は皮膚治療薬が前年比5.1%増の144億円に

一方、容量100ml未満のミニドリンク剤は、東日本大震災に伴う消費の落ち込みや風邪の流行が遅れたことにより風邪薬と一緒に飲用する需要が低迷し2011年に前年割れを強いられたが、落ち込み幅としては100mlのドリンク剤ほどではなく、肝臓ケアを訴求した製品や女性向け製品 ......

糖尿病治療薬、がんに有用の可能性糖尿病治療薬、がんに有用の可能性

米国がん研究協会(AACR)は3月末、糖尿病治療薬「メトホルミン」(商品名「メトグルコ」など)のさまざまながんへの有用性を示す5つの研究成果のリリースを、同時に発表した。糖尿病とがんに密接な関連があることはよく知られており、メトホルミンを使うことで糖尿病患者 ......

チョコレートは多くの疾患の"甘い"治療薬?チョコレートは多くの疾患の"甘い"治療薬?

カカオ豆に含まれる抗酸化物質のフラバノールがより多くの健康に良い特性を持つことを示した18件の研究が、米サンディエゴで開催された米国化学会(ACS)年次集会で発表された。ただし、ほとんどの研究がピアレビューされた医学誌での掲載が未許可なため、これらの知見は ......

認知症患者の抗精神病薬服用で心筋梗塞リスク上昇認知症患者の抗精神病薬服用で心筋梗塞リスク上昇

カナダ・モントリール大学薬学部のAntoine Pariente氏らは、認知症治療薬「コリンエステラーゼ阻害薬」で治療中の高齢患者が抗精神病薬を服用すると、30日以内に急性心筋梗塞の発症リスクが高まることを明らかにし、3月26日付の米医学誌「Archives of Internal Medicine( ......

味の素製薬 新規作用の慢性便秘・過敏性腸症候群の治療薬を開発へ味の素製薬 新規作用の慢性便秘・過敏性腸症候群の治療薬を開発へ

味の素製薬は4月3日、消化器領域の薬剤開発に注力するスウェーデンのバイオベンチャーのアルビレオ社が海外で慢性便秘・過敏性腸症候群の便秘の治療薬として開発中のElobixibat(開発コード:A3309)について、日本、韓国、タイ、インドネシア、ベトナム、台湾での独占 ......

BMS・ブリン社長 MR150人増 新規抗凝固薬アピキサバンなどの上市に備えBMS・ブリン社長 MR150人増 新規抗凝固薬アピキサバンなどの上市に備え

今後4年以内に上市を予定しているのは、①経口抗凝固薬アピキサバン(ファクターXa阻害剤、心房細動患者における脳卒中の発症予防の適応で申請中)②2型糖尿病治療薬ダパグリフロジン(SGLT2阻害剤、フェーズ3)③肝細胞がん治療薬ブリバニブ(チロシンキナーゼ阻害 ......

BMS・ブリン社長 MR150人増 新規抗凝固薬アピキサバンなどの上市に備えBMS・ブリン社長 MR150人増 新規抗凝固薬アピキサバンなどの上市に備え

国内では4年以内に4品目以上の新製品の発売を予定しており、循環器・代謝領域の体制整備に加えて、肝細胞がんやC型肝炎治療薬など新製品の発売をにらみ肝臓領域の強化も図った。 今後4年以内に上市を予定しているのは、①経口抗凝固薬アピキサバン(ファクターXa阻害 ......

肺がん治療薬クリゾチニブ承認,2種以上のALK検査で陽性確認を肺がん治療薬クリゾチニブ承認,2種以上のALK検査で陽性確認を

... 薬クリゾチニブ(商品名ザーコリ Ⓡ カプセル200mg,250mg)が,「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」を適応として3月30日に承認された。...

喫煙によって慢性閉塞性肺気腫の発症が早まるメカニズムを解明喫煙によって慢性閉塞性肺気腫の発症が早まるメカニズムを解明

今後、Fut8ヘテロ欠損マウスを用いて喫煙による発症するCOPDの病態を調べることで、ヒトに対するCOPDの予防、早期診断、治療薬の開発につながるものとして期待できます。 本研究成果は、米国の科学雑誌『The Journal of Biology Chemistry』オンライン版(3月20日付け: ......

武田薬品(4502) 糖尿病治療薬。(野村証券)武田薬品(4502) 糖尿病治療薬。(野村証券)

野村証券は「産業アウトルック(4月)」で、糖尿病治療薬のDPP4阻害剤は治療効果が高い一方で、血糖値が急激に下がることでの昏睡や体重増加などの副作用が少ないため、価格競争と無縁の薬効群と見ていたが、発売から2年しか経っていないのに激しい価格競争が進んでいると ......

協和発酵キリン パーキンソン病治療薬「KW-6002」を承認申請 13年頃に上市期待協和発酵キリン パーキンソン病治療薬「KW-6002」を承認申請 13年頃に上市期待

同剤はパーキンソン病治療薬としてはアデノシンA2A受容体という新規の作用機序をもつ化合物。同社では13年頃の上市を期待しているという。 承認されれば、協和発酵キリンにとっては、ぺルマックス(経口剤)、イーシー・ドパール(経口剤)、アポカイン(皮下注、今年3 ......

味の素製薬 慢性便秘薬、日本・アジアでの開発・販売権取得味の素製薬 慢性便秘薬、日本・アジアでの開発・販売権取得

味の素製薬は3日、スウェーデンのアルビレオ社が創製した慢性便秘・便秘型過敏性腸症候群(IBS-C)治療薬エロビキシバット(一般名)について、日本やアジア(韓国、タイ、インドネシア、ベトナム、台湾)で独占的に開発・販売する権利を取得する契約を締結したと発表した ......

持田 CCBアテレックとARBバルサルタンとの配合剤 13~14年度頃の上市見込む持田 CCBアテレックとARBバルサルタンとの配合剤 13~14年度頃の上市見込む

Ca拮抗薬アテレック(一般名:シルニジピン)とARBバルサルタンとの配合剤を13~14年度頃に、肺動脈性肺高血圧症治療薬MD-0701(トレプロスチニル)と潰瘍性大腸炎治療薬MD-0901(メサラジン製剤)を14年度頃に、それぞれ上市予定であることを明らかにした。...

印ランバクシー 、国内施設で製造したジェネリック版「リピトール」の輸出開始印ランバクシー 、国内施設で製造したジェネリック版「リピトール」の輸出開始

NS: 株価, 企業情報, レポート)は、インド国内の施設で製造した高脂血症治療薬「リピトール」のジェネリック版(後発医薬品)の輸出を開始した。 ランバクシーは昨年12月1日から、米国の施設で製造したジェネリック版「リピトール」を米国内で販売している。...

リピトール 3か月で後発品数量シェア18%に JMIRI調査リピトール 3か月で後発品数量シェア18%に JMIRI調査

2011年11月に後発品が初参入した超大型品の高脂血症治療薬リピトール(一般名:アトルバスタチン)の後発品の浸透スピードが速い。調剤薬局の調剤レセプト(年間1000万枚)を基に実際の処方を数量ベースで把握・分析する医療情報総合研究所(JMIRI)によると、リピトール ......

田辺三菱製薬、関節リウマチ治療薬を発売[医薬]田辺三菱製薬、関節リウマチ治療薬を発売[医薬]

NNAの会員サービスでは アジア発の最新経済ビジネスニュースを日本語でお届けしています。2週間無料トライアルを是非お申し込みください。 アジアの経済ビジネス情報を ......

インド特許庁、癌治療薬ソラフェニブのジェネリック薬を許諾、97%もの価格引き下げにインド特許庁、癌治療薬ソラフェニブのジェネリック薬を許諾、97%もの価格引き下げに

あるAnonymous Coward 曰く、 インドの医薬品会社Natco Pharmaが、米バイエル薬品の癌治療薬「Nexavar」と同じ成分を持つジェネリック医薬品を製造するという。インド特許庁による許諾を受けてのことだそうだが、この「ジェネリック版Nexavar」の価格は本家Nexavarの30分 ......

インド特許庁、癌治療薬ソラフェニブのジェネリック薬を許諾、97%もの価格引き下げにインド特許庁、癌治療薬ソラフェニブのジェネリック薬を許諾、97%もの価格引き下げに

あるAnonymous Coward 曰く、 インドの医薬品会社Natco Pharmaが、米バイエル薬品の癌治療薬「Nexavar」と同じ成分を持つジェネリック医薬品を製造するという。インド特許庁による許諾を受けてのことだそうだが、この「ジェネリック版Nexavar」の価格は本家Nexavarの30分 ......

アステラス製薬:米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「フィダキソマイシン」の日本における独占的開発・販売契約締結のお知らせアステラス製薬:米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「フィダキソマイシン」の日本における独占的開発・販売契約締結のお知らせ

... 州サンディエゴ、社長兼最高経営責任者:Pedro Lichtinger)と、同社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬である「Fidaxomicin(フィダキソマイシン)」について、日本における独占的開発・販売契約を3月29日(米国時間)に締結しましたので、お知らせします。...

世界の抗血栓/抗凝固剤市場は、2015年に244億米ドル規模へ世界の抗血栓/抗凝固剤市場は、2015年に244億米ドル規模へ

当報告書では、血液凝固異常の治療薬を分析評価しています。Plavix とLovenoxという主要薬剤の特許期限切れによって、抗凝血剤市場は程なく回復に転じると予想されています。 世界の抗血栓治療薬市場では、2022年まで徐々に収益が拡大する見通しです。...

twitterでもつぶやいています。

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