医師の85％がジェネリックに疑問・不安あり メドピア調査
メドピア（東京都港区）は21日、同社とeyeforpharmaが医師に対して行った、「ジェネリック医薬品の処方に積極的になれない理由」調査の結果を発表した。それによると、ジェネリック医薬品の処方に疑問・不安を感じると答えた医師は全体の85%にのぼった。 ......
【事例】iPhone 4の大規模導入でMRの生産性を大幅に向上させたファイザーの「モバイル活用哲学」
世界150を超える国々で医薬品事業を手掛け、日本市場においても50年以上にわたり、さまざまな疾患領域で事業を展開しているファイザー。同社のビジネスを医療現場で支えているのが、MR（Medical Representative：医療情報担当者）と呼ばれる社員だ。 ......
キョン・ミリ＆テ・ジナ、株式投資に成功
食品医薬品安全庁は24日、この治療剤の品目を許可して、FCB TWELVEは三日連続上限価に上昇した。28日現在の株価は 13万2千ウォンである。 2人は2年前、この会社の有償増資に参加。最近株価が急騰しながら、評価の差額が雪だるま式に増加したという。 ......
MSD、糖尿病に関する知識・対症法を啓発するサイト「インクレチンインフォ」を公開
糖尿病治療薬「ジャヌビア」を販売している医療用医薬品メーカーの MSD 株式会社は、糖尿病に関する疾患啓発サイト「インクレチンインフォ」を、6月28日に開始した。 日本における糖尿病は増加の一途をたどっており、糖尿病が強く疑われる人は、2007年に約890万人。 ......
東和薬品（4553） メリルリンチ証券でアンダーパフォーム→買いに格上げ。
6月2日に発表された政府の社会保障改革案には、ジェネリック医薬品(GE)のさらなる使用促進が盛り込まれた。2012年にさらなるGE 促進策が施行される可能性が高まったと判断。 東和薬品は償却費増加を乗り越えて増益確保が可能と予想。相対バリュエーションでは他社比割安な ......
「米国の対北支援、15年間で13億ドル」
米国議会調査局（CRS）が26日に発行した「対北朝鮮支援に関する報告書」によると、米国は北朝鮮の核問題解決に向け「ジュネーブ合意」を締結した翌年の1995年から昨年にかけ、北朝鮮に対し、食糧やエネルギー、医薬品など計13億1285万ドル（約1061億7000万円）相当の支援 ......
インドとEUのFTA交渉、医薬品供給制限条項除外
国境なき医師団（MSF）によると、インドと欧州連合（EU）が交渉中の自由貿易協定（FTA）に、インド製ジェネリック医薬品（後発医薬品）の供給を制限する条項が含まれている問題で、インド政府はジェネリック薬の登録を妨げる「新薬データ保護期間」の導入をFTAの条項から ......
ベーリンガーインゲルハイム、バイオ医薬品製造の充填・最終包装工程を最新鋭化
ベーリンガーインゲルハイムは、より充実したサービスを顧客に提供するため、ビーベラッハ（ドイツ）にあるバイオ医薬品生産設備に新たな充填・最終包装ラインを設けました。0.5 ~ 100mLの液剤または凍結乾燥バイアルを受託事業用に充填するこの新たな設備を、6月20日から ......
PMDA、マイ医薬品集作成サービスを開始
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6月20日、利用者が任意の医療用医薬品をウェブサイト上に登録することで、緊急安全性情報などの発出情報を確認したり、添付文書、インタビューフォームなどにアクセスしやすくなる、「マイ医薬品集」の作成サービスを開始した。...
欧州医薬品庁、糖尿病治療剤と膀胱がんの関連性を継続検討 武田薬品が発表
欧州医薬品庁（EMA）は欧州時間6月23日、6月20日から24日まで開催中の欧州医薬品評価委員会（CHMP）の月次会議の結果、2型糖尿病治療剤ピオグリタゾン塩酸塩（以下「ピオグリタゾン」）を含有する製剤による膀胱（ぼうこう）がんの発症リスク増加の有無について、継続検討 ......
幹細胞治療薬、韓国で世界初の認可へ
食品医薬品安全庁は24日、韓国の製薬メーカー「FCBファーミセル」が急性心筋梗塞（こうそく）患者の心臓機能を改善するために開発した幹細胞治療薬「ハーティセルグラム－AMI」を7月末にも医薬品として認可することを明らかにした。世界各国が開発でしのぎを削る幹細胞 ......
幹細胞治療薬市場、韓国が一歩リード（上）
急性心筋梗塞（こうそく）患者向けの幹細胞治療薬「ハーティセルグラム－AMI」が来月、食品医薬品安全庁の許可を受け発売されれば、世界の幹細胞市場で一歩リードすることになる。韓国の幹細胞技術が世界水準にあり、米英などライバル国に比べ、韓国政府が速やかな検証 ......
アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁（EMA）は23日（現地時間）、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ......
インドがEUとのFTA交渉で医薬品の供給を脅かす条項の除外を発表
インドと欧州連合(EU)が交渉中の自由貿易協定(FTA)にインド製ジェネリック医薬品の供給を制限する条項が含まれている問題で、インド政府はジェネリック薬の登録を妨げる「新薬データ保護期間」の導入をFTAの条項から除外することを、6月の国連HIV/エイズ・ハイレベル会合 ......
【イマチニブ】TDM＋PGxで投与量個別化‐減量で副作用、医薬品費低減
イマチニブは通常４００mg／日を投与するが、日本人において３００mg／日の投与でも十分な効果を得られる患者が存在する。３００mgの投与で済むなら、副作用の軽減に加え、通常は月当たり約38万円かかる医薬品費を約28万円に減らせるなど、様々なメリットがある。 ......
デンツプライ インターナショナル社、 アストラゼネカ社からアストラ …
(@Press) - 2011年6月22日、プロ用歯科治療材料の最大手である米国デンツプライ・インターナショナル社(NASDAQ-XRAY)は英国医薬品大手アストラゼネカ社(LSE, ......
ＥＵ当局、武田薬の糖尿病治療薬めぐる決定を7月に先送り
［ロンドン ２３日 ロイター］ 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２３日、武田薬品工業(4502.T: 株価, ニュース, レポート)の糖尿病治療薬「アクトス（Actos）」について、処方を停止するかどうかの決定を７月に先送りした。 同剤については、服用により膀胱（ぼうこう）がんに ......
ゴルフ、カラオケ、観劇は禁止 製薬会社の医師接待「上限2万円」
製薬会社225社で構成する医療用医薬品製造販売業公正取引協議会（医薬品公取協）は、製薬会社の医薬情報担当者（MR）による医師への接待にかかわる自主規制を、2012年4月から強化する。... ... 起業だけの公表では、効果が薄い。 医者がたかっているので医者の所属と名前 ......
アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁（EMA）は23日（現地時間）、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス（一般名・ピオグリタゾン、武田薬品）服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ......
アクトス問題、厚労省が「当面の対応」決定
関係企業に対し、添付文書の「使用上の注意」に、膀胱がん治療中の患者等には使用を控えることなどを盛り込むよう指示することなどが柱。これを受け、厚労省の担当者は、「これは当面の対応であり、引き続き医薬品医療機器総合機構（PMDA）で情報収集し、関係学会とも連携 ......
