FDA COPD治療薬Arcapta Neoinhalorを承認
米食品医薬品局（FDA）は、7月1日、ノバルティス・ファーマシューティカルズ（スイス、ノバルティスの米法人、本社・ニュージャージー州イーストハノーバー）のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬ArcaptaInhalor（インダカテロール吸入粉末剤）を承認したと発表した。 ......
週刊実話モバイル
〈米国カリフォルニア州で頑健な肉体を持つ若者たちが免疫力を低下させ、通常の健康人は感染しない“カリニ肺炎”といった日和見感染症で次々と死亡している。FDA(米国食品医薬品局)やCDC(米国疾病対策管理センター)も調査に乗り出しているが、若者たちは男性同性愛者の ......
グレンマークと第一三共ら、特許訴訟で和解
グレンマーク・ファーマシューティカルズ、グレンマーク・ジェネリックス・リミティッド、及び米子会社グレンマーク・ジェネリックス（グレンマーク）は4日、グレンマークが米国食品医薬品局（FDA）に提出した塩酸コレセベラムの医薬品簡略承認申請（ADNA）に関する第一 ......
［医薬品卸業界］ （みずほ証券）
みずほ証券は7月1日に医薬品卸業界のレポートを発表した。投資判断はいずれも新規。 【メディパルホールディングス(7459)】 投資判断「アウトパフォーム」、目標株価870円。 最先端の物流センターALC(AreaLogisticsCenter)による販管費の抑制と化粧品・日用品、一般用 ......
医師がジェネリック医薬品を処方したくない理由――民間調査
メドピア株式会社とeyeforpharmaは、メドピア株式会社が運営する医師コミュニティサイト「MedPeer」にて、医師を対象とし「ジェネリック医薬品の処方に積極的になれない理由について」調査を行い、その結果を発表した。 「2012年度までに、後発医薬品の数量シェアを30％ ......
デルフィ・ジェネティクスが抗生物質を使用しないバイオ生産に向け遺伝子的に特性化されたStaby Express株を発売
これらの菌株により、当社の提携先は最終製品に抗生物質が残るリスクなしに高収量にて組換え型バイオ医薬品化合物を生産することができます。」 デルフィ・ジェネティクスの創立者でビジネス開発ディレクターのPhilippe Gabant博士は次のように説明しています。 ......
厚労省 新薬34品目を承認
タルセバ錠25mg、同100mg（一般名：エルロチニブ塩酸塩、中外製薬）：「治癒切除不能な膵がん」の効能・効果を追加とする新効能・新用量医薬品。ゲムシタビンと併用する。膵がん適応では海外76カ国・地域で承認済み。この適応は、厚労省の「医療上の必要性の高い未承認 ......
UPS／製薬大手米メルクの物流業務を大幅拡大
従来、北米での米メルクの医薬品とワクチンの配送、倉庫管理、輸送業務を請け負っているが、グローバルなサプライチェーン関連の物流業務も受託した。 今後UPSは、これらのサービスを、新興市場である中国とブラジルを含むアジアと中南米の特定市場においても提供していく ......
バイオ製薬企業がコンプライアンスをビジネス上の利点に変える業務でクインタイルズが貢献
この分析は、記録的な数の行政警告書を含め、米国食品医薬品局による執行業務の急激な高まりを受けてのものです。 Rhoadesは次のように述べています。「持続可能なコンプライアンスはプロセスの専門家にとって単なる理想ではなく、達成しなければならない義務です。 ......
PGブランド化目指し推進協が発足
医薬品や健康機能食品への応用が期待される物質「プロテオグリカン（PG）」の普及、ブランド化を目的とした「県プロテオグリカンブランド推進協議会」が1日、発足した。弘前市のベストウェスタンニューシティ弘前で初会合を開き、会長に食品製造会社カネショウ（同市）の ......
興和、「バンテリンコーワ」タイガー・ウッズ出演TVCMを公開
バンテリンコーワは、1985年に発売した日本で初めてインドメタシンを配合したOTC医薬品。時代や生活者のニーズに合わせて進化し続けてきた。 クリーミィーゲル、ゲル、クリーム、エアロゲル、液剤、貼付剤の豊富なラインアップで、筋肉痛、肩こりに伴う肩の痛みや腰痛 ......
【新製品】「リングルアイビー」に新製品‐イブプロフェン200mg配合 佐藤製薬
佐藤製薬は、解熱鎮痛薬「リングルアイビー」シリーズから「リングルアイビー２００」（第２類医薬品）を、６日に新発売する。ＯＴＣ薬で初めて、１カプセルにイブプロフェンを最大量の２００mg配合。素早く効果を発揮する。 インテージが行った「痛みに関するＷｅｂ ......
デンソーウェーブ／コンパクトなボディに最新の読み取り技術を搭載した …
株式会社デンソーウェーブ（本社：愛知県知多郡阿久比町、社長：柵木充彦）は、バー ... 流通分野では店舗のPOSレジに接続し販売管理、医療分野では医薬品管理や投薬 ......
【薬業界の役員報酬】10社23人が１億円以上‐新規上場の大塚 …
表）［PDF］ 大手調剤薬局チェーンの日本調剤創業者で代表取締役社長の三津原博氏が、 ... 本紙は、11年３月期決算の上場企業のうち、製薬会社、医薬品卸、調剤薬局、 ......
京東商城：医薬品B2C市場へ参入の可能性
2011年6月28日、関係者によると、中国大手電子商務サイト、京東商城（360buy）が、中国最大手民間医薬品会社、九州通医薬集団と合弁会社を設立し、医薬品のインターネット販売市場に参入する計画を立てているとのこと。 だだし、両社とも正式な発表は行っていない。 ......
独バイエル・フィビヒ医療用薬事業責任者 eディテールはMRの役割を上回らない
独バイエルヘルスケア社の医療用医薬品事業責任者であるアンドレアス・フィビヒ氏が６月29日に来日し、大阪のバイエル薬品本社で専門誌・紙記者と会見した。その中で、MRの活動制限やITの発達などによる今後のMR活動への影響について「今後ｅディテールが重要になることは ......
昨年度の新薬の総審査期間、4.5か月短縮
医薬品医療機器総合機構（PMDA）が6月28日の審査・安全業務委員会で公表した2010年度業務報告によると、昨年度に承認した新薬（通常審査分）92件の総審査期間は14.7か月（中央値）で、前年度から4.5か月短縮したことが分かった。 総審査期間は、行政側と申請者側で構成 ......
ビジネススマートフォン カンファレンス2011 OSAKA
講演内容 ： 医薬品、医薬部外品などの製造販売で知られるエーザイ株式会社では、MR（医薬情報担当者）のサービス品質の向上と営業力強化を目的にiPadを導入。MRが外出先でも随時、Webサイトやメールの閲覧、製品関連資料や営業実績などの参照が行える体制にする ......
【ショッキングすぎる画像】「喫煙はあなたを殺す」・・・米でキツい警告が義務化 スポットライト
米国食品医薬品局（FDA）は21日、来年秋からたばこのパッケージへの表示を義務付けることになる9つの画像を公表した。 FDAは2009年6月に成立したタバコ規制法に基づき、2010年11月に36種類の図案を発表。医療関係者や消費者などから幅広く意見を公募して、デザインを9つに ......
中国市場に商機、日本のサプリに「安心」
国債医薬品原料・中間体展「CPhi中国」の最近の動向を探るために、上海を訪れた。7年振りである。6月21日に開幕となった「CPhi中国」「Fi中国」「Hi中国」「Ni中国」の4つの展示会が10ホールを使い開催された。開幕前から長蛇の列が出来、さすがに沸騰中国のイメージに ......
