【ツルハHD】タイ国に海外１号店を出店‐日本式Dgsを２年で10店舗へ
医薬品や化粧品をはじめとした幅広い品揃えで展開する“日本式（ツルハ式）ドラッグストア”の出店は、ASEAN地域では初めての試み。 バンコクにオープンした海外１号店. ツルハHDでは2010年10月に、タイ国の大手企業グループであるサハグループと業務提携を行い、11年４ ......
悪性リンパ腫治療薬に条件付承認下る
武田薬品は、100%子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズInc.が、欧州医薬品庁から悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS(R)」（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の条件付き販売承認の推奨をうけたと発表した。 ... TimeLine: がん, 医薬品, 悪性リンパ腫, 武田薬品 ......
悪性リンパ腫治療薬に条件付承認下る
武田薬品は、100%子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズInc.が、欧州医薬品庁から悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS(R)」（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の条件付き販売承認の推奨をうけたと発表した。条件付販売承認とは、生命を脅かす病気に対して有望と ......
製薬4団体 違法医薬品のネット販売撲滅へ共同声明
国際製薬団体連合会（IFPMA）、日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会の4団体は23日付で、世界各地で横行している非合法なオンライン薬品販売業者による違法な医薬品のインターネット販売を撲滅するための共同声明を発表した。各国政府や ......
最新版「SAS(R) Drug Development」の提供により医薬品の市場投入までの期間を短縮し、臨床研究開発を支援
米国ペンシルバニア州フィラデルフィア「DIA 2012 Annual Meeting」発ビジネス・アナリティクス・ソフトウェアとサービスのリーディング・カンパニーである米国SAS Institute Inc.（以下： SAS）は、臨床試験データ解析の高速化を実現する「SAS(R) Drug Development」の最新版を、 ......
躍進する調剤薬局チェーン GE医薬品市場拡大の恩恵を享受する
GE医薬品の取り扱いに積極的で、製造販売子会社に日本ジェネリック。 スギホールディングス, 調剤薬局併設型のドラッグストア「スギ薬局」を展開。2012/2期末のグループ総店舗数は821店舗。 クオーレ, 首都圏を中心に調剤薬局を全国展開。2012/3期末の総店舗数は327 ......
【医薬品第二部会】３件の一変を報告
厚生労働省は、20日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会に、３件の一変承認を報告した。 ▽ヒュミラ皮下注用40mgシリンジ０・８mL（アボットジャパン）：有効成分はアダリムマブ（遺伝子組み換え）。関節リウマチの効能に、関節の構造的損傷の進展防止を追加し、これまで ......
12年４月度新規処方調査 新規処方はザイザル、プラザキサがトップ
一方、病院薬剤採用調査によると、トップは疼痛治療薬トラムセット配合錠（ヤンセンファーマ）で、既存薬と比べた有効性が評価された。２位には、抗凝固薬アリクストラ皮下注5mg（グラクソ・スミスクライン）、骨粗鬆症治療薬エディロールカプセル0.75μg（大正富山医薬品）など11 ......
【富士経済】今年度は0.8％減の6067億円‐OTC市場見込み
市場調査大手の富士経済（東京中央区）が、このほどまとめた調査報告書「一般用医薬品データブック2012No.３」によると、一般用医薬品（OTC）の11年市場は6115億円で、前年比０・４％減と小幅な縮小にとどまったとしている。なお、報告書では「今後の巻き返しも期待できる」 ......
Berg Pharmaが化学療法による脱毛症予防薬の臨床試験開始
【ニューヨーク2012年7月23日】ボストンに本社を置く医薬品会社でがんと代謝性疾患の新たな治療法の発見、開発に集中しているBerg Pharma（バーグ・ファーマ）は、「乳がん治療のために化学療法を受けた成人患者で局所化合物31543の安全性、受容性、薬物動態を評価する ......
武田薬品 悪性リンパ腫治療薬、欧州で承認推奨
武田薬品工業は23日、欧州で申請中の悪性リンパ腫治療薬「アドセトリス」（一般名＝ブレンツキシマブ ベドチン、開発番号＝SGN-35）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が条件付き販売承認を推奨する見解を示したと発表した。今後、欧州委員会（EC）が ......
アルフレッサＨＤ、常盤薬品を株式交換で完全子会社化
OS>を１０月１日付で完全子会社化すると発表した。株式交換を実施し、常盤薬品１株に対し、アルフレッサＨＤ株０．１４７株を割り当てる。常盤薬品は９月２６日に上場廃止予定。 アルフレッサグループは、日本国内で医療用医薬品卸を中心に事業展開している。医療用医薬品卸売 ......
欧州の原薬（API）市場は、2017年まで年平均6.5%で成長へ
償還削減は革新的な医薬品の使用を減少させ、原薬（API）の収益拡大を妨げると予想されますが、幸いなことにAPIジェネリック薬品の人気は維持される見込みです。 主要ブロックバスター薬品の特許が切れ、低価格のジェネリック薬品が参入する見通しで、ジェネリック薬品の ......
米食品医薬品局 エイズ治療薬として「ツルバダ」を承認
が約５万人米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、エイズ治療薬「ツルバダ」について、感染を防ぐための“予防薬”としても承認をしました。 「ツルバダ」は２００４年にエイズ“治療薬”として米国で承認され、日本でも“治療薬”としては承認されています。 （Consumer Updateより引用）. コンドーム .....
「育毛剤買った人にかつらの広告」は適法か、CCCが販促活動
日本最大の共通ポイントサービスであるTポイントに加盟するドラッグストア「ウエルシア」などで、医薬品の購入履歴を使って販促活動を行っていることが朝日新聞で報じられ、波紋を呼んでいる。 ウエルシアは、調剤ができるドラックストアを関東に500店舗以上展開し、グループ ......
ツルハHD／タイに海外1号店
医薬品・化粧品をはじめとした幅広い品揃えで展開する「日本式（ツルハ式）ドラッグストア」の出店は、ASEAN地域においては初めての試みという。 グループでは、タイ国内における「日本式（ツルハ式）ドラッグストア」のドミナント展開を目指し、今後2年間でタイ国内10店舗の出店 ......
欧州医薬品庁がカルシトニン点鼻製剤の使用中止へ，がんリスク上昇で
欧州医薬品庁（EMA）は7月23日，骨粗鬆症患者へのカルシトニン点鼻製剤の使用を中止するよう勧告した。静注を含む注射用剤についても最長4週間の使用にとどめるよう求めている。今回の措置の理由についてEMAは，同薬の長期使用とがんリスク上昇に関連が見られ ......
薬食審・第二部会 新薬など５成分と初のポリオ不活化混合ワクチンの承認了承
フラジール内服錠250mg（メトロニダゾール、塩野義製薬）：「嫌気性菌感染症・感染性腸炎・アメーバ赤痢・ランブル鞭毛虫感染症」の効能効果を追加する新効能・新用量医薬品。再審査期間なし。 ▽バクタ配合錠、同配合顆粒（スルファメトキサゾール・トリメトプリム、塩野義 ......
米、エイズ感染予防薬を初認可
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医師の6人に1人が「市販薬のネット販売を全面禁止すべき」
薬局などで販売されている一般医薬品（市販薬・大衆薬）のネット販売について、医師の約6人に1人が「全面禁止すべき」と考えている。こんなアンケート結果を医師のコミュニティーサイト「MedPeer」を運営するメドピアが発表した。 医師の過半数が条件付きで容認. 一般医薬品の ......
