欧州医薬品庁がカルシトニン点鼻製剤の使用中止へ,がんリスク上昇で
欧州医薬品庁がカルシトニン点鼻製剤の使用中止へ,がんリスク上昇で
欧州医薬品庁(EMA)は7月23日,骨粗鬆症患者へのカルシトニン点鼻製剤の使用を中止するよう勧告した。静注を含む注射用剤についても最長4週間の使用にとどめるよう求めている。今回の措置の理由についてEMAは,同薬の長期使用とがんリスク上昇に関連が見られ ... 続きは...
欧州医薬品庁がカルシトニン点鼻製剤の使用中止へ,がんリスク上昇で
欧州医薬品庁(EMA)は7月23日,骨粗鬆症患者へのカルシトニン点鼻製剤の使用を中止するよう勧告した。静注を含む注射用剤についても最長4週間の使用にとどめるよう求めている。今回の措置の理由についてEMAは,同薬の長期使用とがんリスク上昇に関連が見られ ... 続きは...