最終更新時刻:2011年11月29日(火)9時13分


キューライフ、医療従事者専用サイト「院長.JP」で「医療機器一括比較」コーナーを開始キューライフ、医療従事者専用サイト「院長.JP」で「医療機器一括比較」コーナーを開始

日本最大級の病院検索サイト、医薬品検索サイト、医療情報サイトを運営する総合医療メディア会社の株式会社QLife(キューライフ/本社:東京都世田谷区、代表取締役:山内善行)は、医療従事者専用サイト「院長.JP」(URLはhttp://incho.jp、“http://院長.jp” ......

[医薬品業界] 年末にかけて新薬の承認が見込まれるポジティブな面も見え始めた。(野村証券)[医薬品業界] 年末にかけて新薬の承認が見込まれるポジティブな面も見え始めた。(野村証券)

田辺三菱製薬(4508)が発見したGilenia(多発性硬化症治療薬)は9月21日までの米国承認が見込まれる。また、大日本住友製薬(4506)のlurasidone(統合失調症治療薬)は10月末までの米国承認が見込まれる。エーザイ(4523)のHalaven(抗がん剤)は、乳がん治療のサードライン ......

「医療機器 海外申請(FDA510(k)、CE)」セミナー「医療機器 海外申請(FDA510(k)、CE)」セミナー

サービスURL:http://mdsa.jp/ 医療機器を欧米へ輸出販売する際に、米国では米国食品医薬品局(FDA)の許可・承認が、また欧州ではEU全体の法規制である“欧州指令”の要求事項に従って製品にCEマークキングの取得・表示が必須となります。医療機器企業様では日本薬事と同様、海外申請に...

[医薬品業界] 年末にかけて新薬の承認が見込まれるポジティブな面も …[医薬品業界] 年末にかけて新薬の承認が見込まれるポジティブな面も …

... 薬)は10月末までの米国承認が見込まれる。エーザイ(4523)のHalaven(抗がん剤)は、乳がん治療のサードラインとして12月末までの米国承認が予想されると紹介。(W)...

ゼリア新薬工業<4559>、Biofac Esbjerg A/S(デンマーク)を子会社化ゼリア新薬工業<4559>、Biofac Esbjerg A/S(デンマーク)を子会社化

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業を営み、特にコンドロイチン製品群は、コンドロイチン成分配合の関節痛内服薬市場では約6割を占めている。 Biofac Esbjerg A/Sは、医薬品やサプリメントに使用されるコンドロイチン原料の専業メーカー ......

テスト投稿(今週の1問)テスト投稿(今週の1問)

医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製品不良など、製薬企業に損害賠償責任がある場合には、医薬品PLセンターヘの相談が推奨される。 医薬品のほか、医薬部外品に関する苦情申立ても受け付けている。 苦情申立てをした消費者が製造販売元の企業と交渉 ......

OSバージョンアップを賢く乗り切る、業務アプリ減らし検証負荷を軽減OSバージョンアップを賢く乗り切る、業務アプリ減らし検証負荷を軽減

医薬品大手の米メルク傘下の万有製薬は、Windows 7のバージョンアップ作業の手間を省くため、クライアントで動かす業務アプリケーションの見直しを進めている。医薬品メーカーの米シェリング・プラウとの合併を機に、これまでに各国・地域で利用してきた業務 ......

配信日時:配信日時:

英語・外資系転職のJAC Recruitment(ジェイエイシーリクルートメント URL:http://www.jac-recruitment.jp/)は、メディカル業界での営業職希望者のための転職相談会を大阪で開催中です。 医薬品・医療機器の業界では、現在も多く営業職が求められています。 ......

アサヒフードアンドヘルスケア、足腰の冷えとしみの改善に効く漢方薬 …アサヒフードアンドヘルスケア、足腰の冷えとしみの改善に効く漢方薬 …

アサヒフードアンドヘルスケアは、「足腰の冷え」と「しみ」の改善に効く漢方薬「東漢美方 Asahi当帰芍薬散錠」(第2類医薬品/30日分 540錠・14日分252錠)を、9月6日 ......

スイスのロシュ が事業見直しやコスト削減実施へ、世界的な医療改革の …スイスのロシュ が事業見直しやコスト削減実施へ、世界的な医療改革の …

米食品医薬品局(FDA)諮問委員会は7月、同社の抗がん剤「アバスチン」の乳がん治療に関する承認の取り消しを勧告。FDAは9月17日に方針を決定するが、諮問委の勧告に従う ......

スイスのロシュ が事業見直しやコスト削減実施へ、世界的な医療改革の …スイスのロシュ が事業見直しやコスト削減実施へ、世界的な医療改革の …

米食品医薬品局(FDA)諮問委員会は7月、同社の抗がん剤「アバスチン」の乳がん治療に関する承認の取り消しを勧告。FDAは9月17日に方針を決定するが、諮問委の勧告に従う ......

IQPC主催 国際会議・展示会「Data Collection & Management in Clinical Trials Asia 2010」の参加のお申し込み受付開始IQPC主催 国際会議・展示会「Data Collection & Management in Clinical Trials Asia 2010」の参加のお申し込み受付開始

アジアの医薬品産業におけるベストプラクティスについて、総合的な見識を入手しましょう。 Data Collection and Management in Clinical Trials Asia 2010は、ワールドクラスのデータ管理センターの構築拠点としてますます人気の高まるアジアにおける、患者の ......

医薬品ネット販売の控訴審始まる医薬品ネット販売の控訴審始まる

一般用医薬品のインターネット販売を規制した昨年6月施行の「薬事法施行規則等の一部を改正する省令」を違憲などとして、Eコマースサイトを運営するケンコーコム株式会社(後藤玄利代表取締役)と有限会社ウェルネット(尾藤昌道代表取締役)が国を相手取り、一般用医薬品 ......

ファイザー、米医薬品開発会社フォールドレックス買収で合意ファイザー、米医薬品開発会社フォールドレックス買収で合意

フォールドレックスの主力製品は遺伝的な神経変性疾患であるTTRアミロイド・ポリニューロパシーの治療薬で、この疾患について現在唯一の治療法は... 本サービスが提供する記事及びその他保護可能な知的財産(以下、「本コンテンツ」とする)は、弊社もしくはニュース提供 ......

【薬食審医薬品第二部会】トレアキシンなど3件了承‐ラピアクタに小児用量追加【薬食審医薬品第二部会】トレアキシンなど3件了承‐ラピアクタに小児用量追加

クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL、同点滴静注500mg/20mL(第一三共が製造販売)=レボフロキサシン水和物を有効成分とするニューキノロン系抗菌薬で、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、腸チフス、パラチフス、炭疽、ブルセラ症、ペスト、野兎病、Q熱を ......

【米注目株】シグナ、SAIC、ウォルグリーン【米注目株】シグナ、SAIC、ウォルグリーン

売上高で米最大のドラッグストア・チェーン、ウォルグリーンは米医薬品会社グレーマーク・ヘルスケア(GRMH US)の薬局18店舗を取得する契約を結んだ。 ......

エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間延長で短期的な先行き不透明感の高まりを嫌気エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間延長で短期的な先行き不透明感の高まりを嫌気

米食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate(エリブリンメシル酸塩)」について、FDAが審査期間を延長したことを明らかにしたことが嫌気材料に。4日ぶりに反落している。 審査期間の延長により、同社が提出した情報を精査する時間が増え、審査 ......

テルモ(4543)はシティグループ証券の格上げに好反応 「海外の …テルモ(4543)はシティグループ証券の格上げに好反応 「海外の …

特に手の血管から挿入するTRIカテーテルでの成長加速が見込まれ、同社は特許切れ ... 大手医薬品株からの銘柄スイッチ銘柄とて適し、利益率の高い心臓血管系ビジネスの ......

エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間延長で短期的な先行き不透明感の高まりを嫌気エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間延長で短期的な先行き不透明感の高まりを嫌気

米食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate(エリブリンメシル酸塩)」について、FDAが審査期間を延長したことを明らかにしたことが嫌気材料に。4日ぶりに反落している。 審査期間の延長により、同社が提出した情報を精査する時間が増え、審査 ......

エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間 …エーザイ(4523)は4日ぶりに反落 抗がん剤エリブリンの米FDA審査期間 …

米食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請中の乳がん治療薬「Eribulin Mesylate(エリブリンメシル酸塩)」について、FDAが審査期間を延長したことを明らかにしたことが嫌気 ......

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