最終更新時刻:2013年1月19日(土)9時19分


どこまで下げる? 糖尿病患者の血圧どこまで下げる? 糖尿病患者の血圧

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関節リウマチの生物製剤投与で癌リスクは上昇せず関節リウマチの生物製剤投与で癌リスクは上昇せず

生物応答調節薬(BRM)の投与を6カ月以上受けている関節リウマチ(RA)患者において、どのBRMをどのような組み合わせで用いても、偽薬または従来型の抗リウマチ薬の ......

抗リウマチ剤「コルベット錠25mg」 9月12日新発売抗リウマチ剤「コルベット錠25mg」 9月12日新発売

大正富山医薬品株式会社(以下、大正富山医薬品)は、抗リウマチ剤 「コルベット®錠(以下、コルベット錠)25mg」(一般名:イグラチモド)を9月12日に新発売した。 大正富山医薬品は、大正製薬株式会社とともに大正製薬グループの中心となる、医療用医薬品の国内販売会社。...

抗リウマチ剤「コルベット錠25mg」 9月12日新発売抗リウマチ剤「コルベット錠25mg」 9月12日新発売

大正富山医薬品株式会社(以下、大正富山医薬品)は、抗リウマチ剤 「コルベット®錠(以下、コルベット錠)25mg」(一般名:イグラチモド)を9月12日に新発売した。...

【新製品】抗リウマチ剤「イグラチモド」 エーザイ、大正富山医薬品【新製品】抗リウマチ剤「イグラチモド」 エーザイ、大正富山医薬品

エーザイと大正富山医薬品は12日、抗リウマチ剤「イグラチモド」(一般名)を新発売した。製品名は、エーザイが「ケアラム25mg錠」、大正富山医薬品が「コルベット25mg錠」で、一物二名称の販売となる。 イグラチモドは、富山化学が創製し、エーザイと共同開発を行った新規疾患 ......

エーザイと大正富山 新規抗リウマチ薬を12日発売エーザイと大正富山 新規抗リウマチ薬を12日発売

新しい抗リウマチ薬(一般名:イグラチモド)として、エーザイはケアラム錠25mg、大正富山医薬品はコルベット錠25mgの名称でそれぞれ9月12日に発売すると発表した。...

将来のRA発症リスク,リウマトイド因子100IU/mLで26倍将来のRA発症リスク,リウマトイド因子100IU/mLで26倍

関節リウマチ(RA)は,関節破壊が進行する不可逆的な疾患で,近年は米国リウマチ学会(ACR)/欧州リウマチ学会(EULAR)のRA新分類基準により,明らかな関節破壊が ......

リリカ,MTX,インフルエンザワクチンの重要な副作用が改訂リリカ,MTX,インフルエンザワクチンの重要な副作用が改訂

... の重要な副作用が改訂. 厚生労働省は8月29日発行の医薬品・医療機器等安全性情報 No. 293で,中枢神経系用薬プレガバリン(商品名リリカ),関節リウマチ治療薬メトトレキサート(MTX),インフルエンザワクチンに関する重要な副作用などの改訂を発表した(関連記事)。...

米FDAが抗リウマチ薬・JAK阻害薬の承認期限を3カ月延長米FDAが抗リウマチ薬・JAK阻害薬の承認期限を3カ月延長

米国食品医薬品局(FDA)は,抗リウマチ薬の候補薬である経口Janus Kinase(JAK)阻害薬tofacitinibの承認審査の目標期限を8月21日から3カ月延期することを米 ......

9月9日に「特別公開講座」を開催 東京都女性薬剤師会9月9日に「特別公開講座」を開催 東京都女性薬剤師会

当日は聖マリアンナ医科大学リウマチ・膠原病・アレルギー内科尾崎承一氏が「関節リウマチの診断と治療の進歩:MTXとBiologicsのもたらしたもの」、同学臨床検査学講座信岡祐彦氏が「症候別シリーズ“胸痛”を考える―診断の進め方と対応」、同学循環器内科長田尚彦氏が「 ......

9月9日に「特別公開講座」を開催 東京都女性薬剤師会9月9日に「特別公開講座」を開催 東京都女性薬剤師会

当日は聖マリアンナ医科大学リウマチ・膠原病・アレルギー内科尾崎承一氏が「関節リウマチの診断と治療の進歩:MTXとBiologicsのもたらしたもの」、同学臨床検査学講座 ......

九大とJST、リウマチなど慢性痛の治療薬開発のための新たな糸口を解明九大とJST、リウマチなど慢性痛の治療薬開発のための新たな糸口を解明

慢性関節リウマチなどの慢性炎症に伴う痛みを抱えている人は、世界人口の20%という推定だ。長期間持続する慢性痛は患者のQOL(生活の質)を低下させるだけでなく、鬱など ......

抗リウマチ薬候補tofacitinib, 2つの第Ⅲ相試験結果が掲載抗リウマチ薬候補tofacitinib, 2つの第Ⅲ相試験結果が掲載

関節リウマチ(RA)における経口抗リウマチ薬のJanus Kinase(JAK)阻害薬tofacitinibの第Ⅲ相ORAL Soro試験およびORAL Standard試験の結果がNEJMに相次いで掲載された ......

【新製品】「経口用エンドキサン原末100mg」 塩野義製薬【新製品】「経口用エンドキサン原末100mg」 塩野義製薬

アルキル化剤である「エンドキサン」は、癌やリウマチ性疾患の治療に用いられているが、昨年4月の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が「エンドキサン錠50mg」の事前評価を行い、「ネフローゼ症候群」の適応で公知申請して差し支えないと判断され、9月に適応追加が承認 ......

ファイザー、JAK阻害剤の第3相試験結果発表ファイザー、JAK阻害剤の第3相試験結果発表

ファイザーは、中等度から重度の活動性関節リウマチの患者に対して経口JAK阻害剤トファシチニブの第3相試験の結果を発表した。本試験は、メトトレキサート未治療の中等 ......

ファイザー 米欧日で審査中の経口抗リウマチ薬トファシチニブ 米国で …ファイザー 米欧日で審査中の経口抗リウマチ薬トファシチニブ 米国で …

ファイザーは8月6日、米欧日などで中等度~重度のリウマチで承認申請中の経口タイプの生物学的製剤トファシチニブについて、米FDAから追加解析データの提出を求め ......

ファイザー 米欧日で審査中の経口抗リウマチ薬トファシチニブ 米国で追加データファイザー 米欧日で審査中の経口抗リウマチ薬トファシチニブ 米国で追加データ

トファシチニブは、関節リウマチの標的免疫調節薬及び疾患修飾薬として開発中の新規機序の経口JAK阻害薬。炎症性サイトカインなどの細胞外標的を対象とする現在の関節リウマチ治療薬とは異なり、同剤は新しいアプローチによって、炎症性サイトカインネットワークのハブ ......

ホットストック:MDM<7600.T>急反発、人口股関節の薬事承認を材料視ホットストック:MDM<7600.T>急反発、人口股関節の薬事承認を材料視

T: 株価, ニュース, レポート)が急反発。11日、同社の米子会社が製造する、人工股関節臼蓋形成用カップおよびフェモラルヘッドが薬事承認を取得したと発表し、材料視されている。 人工股関節臼蓋形成用カップおよびフェモラルヘッドは、変形性股関節症、関節リウマチ等の股関節疾患で、破...

抗リウマチ薬・JAK阻害薬のORAL Start試験成績を公表抗リウマチ薬・JAK阻害薬のORAL Start試験成績を公表

米ファイザーは,7月31日に抗リウマチ薬の候補薬である経口Janus Kinase(JAK)阻害薬tofacitinibの第Ⅲ相試験ORAL Startの6カ月後の成績を公式サイトで発表した。...

【薬局業務の効率化と質的向上を目指して】土佐薬局(パナソニック …【薬局業務の効率化と質的向上を目指して】土佐薬局(パナソニック …

さらに、「一人暮らしでリウマチなどの足の悪い患者さんでは、院外処方箋をFAXで送ってもらえば、処方して自宅に出向き、服薬指導を行っているケースも少なくない」と ......

twitterでもつぶやいています。

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