(5/13)再審査予定の前立腺癌（がん）ホルモン治療薬の使用法について専門医が見解
広く使用されている前立腺癌（がん）のホルモン治療薬であるゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）作動薬が糖尿病および心疾患リスクの増大に関連している可能性があるとして、米国食品医薬品局（FDA）が再審査を実施する予定であることを発表したことを受け、専門家らは、 ......
(5/13)再審査予定の前立腺癌（がん）ホルモン治療薬の使用法について専門医が見解
米マイアミ大学ミラー医学部泌尿器科長のMark Soloway博士は「男性ホルモンを低下させるのは極めて有効な治療法である」と述べる一方、心疾患および糖尿病のリスク増大はテストステロンの低下によるものであり、ホルモン療法が誰にでも適するわけではないと指摘している。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、進行前立腺がん患者に対する自己免疫細胞療法Provenge（sipuleucel-T）を同日付で承認したと発表した。Provengeは米Dendreon社が開発、白血球分離法により、血液から患者の免疫細胞を採取、がんに対する免疫能を高める。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
適応は、転移が認められ、かつホルモン標準療法抵抗性のある、無症候性あるいは症状の少ない前立腺がん。512人のホルモン難治性進行前立腺がん患者を対象としたRCTでProvenge治療群は、全生存率が25.8ヵ月でプラセボ群の21.7ヵ月に比べ、4.1ヵ月延長した。 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、進行前立腺がん患者に対する自己免疫細胞療法Provenge（sipuleucel-T）を同日付で承認したと発表した。Provengeは米Dendreon社が ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン) ... FDAは、医療関係者には、前立腺がん患者に同剤による施療決定の際はリスクの ......
