FDA 甲状腺がん治療薬Vandetanibを承認
米食品医薬品局(FDA)は4月6日、VEGFRおよびEGFRチロシンキナーゼ阻害剤Vandetanibについて、切除不能および進行性の後期(転移)甲状腺髄様がんの適応で承認した。米国では2010年に甲状腺がんと診断された患者は約4万4600人、死亡者は1690人。一般的に甲状腺がんの ... 続きは...
米食品医薬品局(FDA)は4月6日、VEGFRおよびEGFRチロシンキナーゼ阻害剤Vandetanibについて、切除不能および進行性の後期(転移)甲状腺髄様がんの適応で承認した。米国では2010年に甲状腺がんと診断された患者は約4万4600人、死亡者は1690人。一般的に甲状腺がんの ... 続きは...