FDAがアバスチンの乳癌(がん)への適応取り消しを勧告
米国食品医薬品局(FDA)は、癌(がん)治療薬である分子標的薬ベバシズマブ(商品名:アバスチン)の追跡研究の成績が思わしくないことと、重篤な副作用の可能性を理由に、同薬の乳癌に対する適応承認を取り消す勧告を発した。 FDA医薬品評価研究センター(CDER)のJanet ... 続きは...
米国食品医薬品局(FDA)は、癌(がん)治療薬である分子標的薬ベバシズマブ(商品名:アバスチン)の追跡研究の成績が思わしくないことと、重篤な副作用の可能性を理由に、同薬の乳癌に対する適応承認を取り消す勧告を発した。 FDA医薬品評価研究センター(CDER)のJanet ... 続きは...