(6/3)FDAがプロトンポンプ阻害薬による骨折リスクを警告
(6/3)FDAがプロトンポンプ阻害薬による骨折リスクを警告
米国食品医薬品局(FDA)は、広く利用されている胸やけ治療薬であるプロトンポンプ阻害薬(PPI)に、骨折リスク増大との関連について警告するラベル表示の変更を製造メーカに指示することを発表した。このクラスの薬剤を高用量で使用すると、股関節、手関節および脊椎の ... 続きは...
(6/3)FDAがプロトンポンプ阻害薬による骨折リスクを警告
米国食品医薬品局(FDA)は、広く利用されている胸やけ治療薬であるプロトンポンプ阻害薬(PPI)に、骨折リスク増大との関連について警告するラベル表示の変更を製造メーカに指示することを発表した。このクラスの薬剤を高用量で使用すると、股関節、手関節および脊椎の ... 続きは...