欧州医薬品庁（EMA）は、7月11日、仏サノフィが抗不整脈薬Multaq（dronedaron）のフェーズIII試験PALLASスタディの中止を発表したことを受け、同剤の心血管リスクを評価していることを明らかにした。サノフィは、Multaqについて65歳以上の持続性心房細動患者を対象として ... 続きは...
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