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英NICEガイダンス案 悪性メラノーマ治療薬Yervoy、Zelborafを推奨
英NICEガイダンス案 悪性メラノーマ治療薬Yervoy、Zelborafを推奨. 公開日時 2012/11/09 05:00. 英国立医療技術評価機構（NICE）は11月1日、米ブリストルマイヤーズスクイブ（BMS）社の進行悪性メラノーマ治療薬Yervoy（イピリムマブ）とスイス・ロシュ社のZelboraf（ …
...製薬各社が国内外企業との協業で医療へ貢献
「Zelboraf(R)」は、同社の子会社である米国の「Plexxikon社」が創製した新規の経口低分子医薬品で、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めてきたものだ。「Zelboraf(R)」は、米国ではすでに2011年8月に米国食品医薬品 …
...第一三共（4568） 悪性黒色腫（メラノーマ）治療薬。（みずほ証券）
みずほ証券の解説によると、Zelborafはメラノーマの標準治療薬ダカルバジンに比較して死亡リスクを56％、がんの進展を74％低減させた。 FDAより優先審査(6ヵ月)に指定されていたが、審査終了目標日(10月28日)より2ヵ月以上も早く承認されたという。 …
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