この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたとヨーロッパの規制機関である欧州医薬品庁が発表したことを受けたものである。科学的助言の承認は CVac(TM) の国際登録への進行において重要な出来事となる。現在 Prima は臨床試験への患者登録の準備を …
...Sydney, 2011年2月21日, (ABN Newswire) – Prima BioMed Limited (ASX:PRR) は今日、卵巣がんの免疫療法治療ワクチン CVac(TM) の第3段階臨床試験の計画・設計に対する合意がなされたと発表した。この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたと …
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