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抗がん剤「Halaven」オーストラリアで承認取得
同剤は、エーザイが自社創製・開発した新規抗がん剤。前治療歴のある進行または再発乳がんを対象とした臨床第Ⅲ相試験（EMBRACE試験）で、単剤で統計学的に有意に全生存期間を延長した世界で初めてのがん化学療法剤。 今回の承認によって、オーストラリアにおいても …
...エーザイ、豪保健省から抗がん剤で承認取得［医薬］
エーザイ（東京都文京区）は７日、豪州の医薬品販売会社エーザイ・オーストラリアが豪保健・高齢化省から抗がん剤「Halaven（Ｒ）」の効能・効果で承認を得たと発表した。2015年度までに世界のトップ20カ国の医薬品市場に進出し、５億人の患者に貢献することを目指す。
...エーザイ、抗がん剤「Halaven」がカナダで承認取得
2011 年12 月時点） カナダでは、欧米諸国同様、乳がんは女性のがんの中で最も … 卵巣がんをターゲットとしたモノクローナル抗体 farletuzumab、甲状腺がんや子宮内 …
...エーザイ（4523） ニッチ分野での1stライン薬剤を目指している。（野村証券）
野村証券は「産業アウトルック（4月号）」で、抗がん剤開発を進めるエーザイ(4523)はHalaven（乳がん治療薬）に続きE7080/E7050の開発が進むと報告。 マルチキナーゼ阻害剤であるE7080は甲状腺がん、皮膚がんといったニッチ分野での1stラインを目指している。 …
...エーザイ、シンガポール当局が「HALAVEN(R)」(エリブリンメシル酸塩 …
「HALAVEN(R)」は、前治療歴のある転移性乳がん患者様において、単剤で統計学的に … アジアにおいて、乳がんの罹患率はシンガポールが最も高く、シンガポール女性の …
...エーザイ、シンガポール当局が「HALAVEN(R)」(エリブリンメシル酸塩)注射剤を転移性乳がんの適応で承認
「HALAVEN(R)」は、前治療歴のある転移性乳がん患者様において、単剤で統計学的に有意に全生存期間を延長した世界で初めてのがん化学療法剤です。 アジアにおいて、乳がんの罹患率はシンガポールが最も高く、シンガポール女性のがんの中で29.7%と最も高い頻度となってい …
...ＥＭＡのＣＨＭＰ 多発性硬化症治療薬・Gilenyaなど５品目に肯定的見解
ノバルティスユーロファーム、Gilenya（fingolimod）、高疾患活動性再燃多発性硬化症（成人）、2010年１月21日開始で181日▽エーザイヨーロッパ、Halaven（エリブリン）、少なくとも２種類のがん化学療法による前治療歴のある局所進行性・転移性乳がん、2010年５月26日 …
...ＥＭＡのＣＨＭＰ 多発性硬化症治療薬・Gilenyaなど５品目に肯定的見解
ノバルティスユーロファーム、Gilenya（fingolimod）、高疾患活動性再燃多発性硬化症（成人）、2010年１月21日開始で181日▽エーザイヨーロッパ、Halaven（エリブリン）、少なくとも２種類のがん化学療法による前治療歴のある局所進行性・転移性乳がん、2010年５月26日 …
...エーザイ：米国FDAが新規抗がん剤「HALAVEN(TM)」注射剤を転移性乳がんの適応で承認
治験医師選択療法施行群は、がん治療が認可された単剤化学療法、ホルモン療法、生物学的薬剤治療、または苦痛緩和治療、放射線治療と定義され、大多数(97％)の患者様は単剤化学療法を受けました。 HALAVEN(TM)投与群で高頻度(頻度25％以上)に認められた有害事象は、 …
...エーザイ：米国FDAが新規抗がん剤「HALAVEN(TM)」注射剤を転移性乳がん …
HALAVEN(TM)は、前治療歴のある転移性乳がん患者様において、単剤で統計学的に有意に全生存期間を延長した世界で初めてのがん化学療法剤です。 転移性乳がんの多くは、 …
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