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FDA LABA 警告後の使用状況の変化を調査
米食品医薬品局（FDA）は、同局が展開している市販後安全性評価プログラムの一環であるミニセンチネルプロジェクトにおいて、長時間作用型β刺激薬（LABA）の主要製品について、2010年に実施されたラベルでの警告欄の内容変更後の医療現場での使用への影響を評価する。 …
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米食品医薬品局（FDA）は、同局が展開している市販後安全性評価プログラムの一環であるミニセンチネルプロジェクトにおいて、長時間作用型β刺激薬（LABA）の主要製品について、2010年に実施されたラベルでの警告欄の内容変更後の医療現場での使用への影響を評価する。 …
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