最終更新時刻:2011年1月07日(金)6時12分

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EUバイオシミラー抗体医薬GL GEメーカーに道開くも、先発企業恐れず

欧州医薬品庁(EMA)はこのほど、バイオシミラー(生物製剤後続品)モノクローナル抗体ガイドライン(GL)案を発表した。ジェネリック(GE)メーカーには、360億ドル規模の市場への道を開いたと言えるが、実際には、GEメーカーにとってはバイオシミラーを開発するのは容易 …

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