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IFN治療効果予測の共同実施を承認
厚生労働省の先進医療専門家会議は27日、既に先進医療として承認済みの「C型慢性肝炎（HCV）の抗ウイルス療法に対する遺伝子検査」について、検体検査の委・受託を認め、共同実施することを承認した。共同実施に伴い、受託側に、検体検査の結果の解釈に一定の義務を …
...インターフェロンを併用せずに、最大でC型慢性肝炎患者の82%がウイルス学的著効を達成
カナダのラヴァル研究所では1990年代初頭からウイルス性疾患の研究を行っており、アンメットニーズの高い新しい治療薬の開発に力を注ぎ、成果を上げています。 ベーリンガーインゲルハイムは、HIV/ＡＩＤSおよびC型慢性肝炎の革新的治療薬の開発など、ウイルス学に長年 …
...ベーリンガーインゲルハイム、C型慢性肝炎を対象とするフェーズ3試験プログラムの患者登録を完了
カナダのラヴァル研究所では1990年代初頭からウイルス性疾患の研究を行っており、アンメットニーズの高い新しい治療薬の開発に力を注ぎ、成果を上げています。 ベーリンガーインゲルハイムとC型肝炎についてベーリンガーインゲルハイムはHCVersoTMという、現行のHCV治療の …
...C型慢性肝炎治療薬テラビック 厚労省の医療費助成の対象に
そのため、助成対象になるか否かが注目されていた。 医療費助成の対象患者は、HCV-RNA陽性のC型慢性肝炎患者で、肝がんの合併症のない患者。助成回数は１回とされるが、過去に３剤併用療法以外のインターフェロン治療歴がある人も助成の対象となる。 …
...テラビック：IFN＋リバビリンに併用する新機序の抗HCV薬
2011年11月28日、C型慢性肝炎治療薬のテラプレビル（商品名テラビック錠250mg）が発売された。本薬は、既に9月26日製造承認され、11月25日に薬価収載されている。適応は「血中HCV RNA量が高値の未治療患者、インターフェロン製剤の単独療法又はリバビリンとの併用療法で無効又は再燃となった患者におけるセログループ1（ジェノタイプI（1a）又はII（1b）のC型慢性肝炎患者でのウイルス血症の改善）」であり、用法用量は「ペグインターフェロン アルファ−2b及びリバビリンとの併用療法で1回750mgを1日3回食後投与、投与期間は12週間」となっている。
...薬食審・第二部会 アバスチンの再発乳がん適応を再審議 承認を了承
テラビック錠250mg（テラプレビル、田辺三菱製薬）：ジェノタイプ1aまたは2bのＣ型慢性肝炎の治療薬で「血中HCV RNA量が高値の未治療患者、インターフェロン製剤の単独療法、又はリバビリンとの併用で無効または再燃となった患者」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品 …
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