最終更新時刻:2011年9月28日(水)21時23分

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BIBF 1120、転移性大腸がん患者において、重篤な有害事象の発現を抑えつつ、ベバシズマブと同等の効果を示す

本試験の主任治験責任医師であるルーバン大学(ベルギー)内科学教授のエリック・ヴァン・カッセン医師は次のように述べています。「これらの新たな試験結果は、今後予定されている進行性大腸がん患者を対象としたBIBF 1120*の試験についても希望を与えるものです。 …

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BIBF 1120、転移性大腸がん患者において、重篤な有害事象の発現を抑え …

転移性大腸がん(mCRC)患者を対象に、ファーストライン治療としてBIBF 1120*とmFOLFOX6を併用投与された群において、無増悪生存期間の中央値が10.6ヵ月であり、 …

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