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BI IFNフリー経口薬３剤併用治療フェーズ３登録開始 HCV領域参入目指す
独ベーリンガーインゲルハイム（BI）は１月18日、インターフェロン（IFN）を使用しないＣ型肝炎（HCV）治療として、同社が開発中のプロテアーゼ阻害剤faldaprevir（開発コード：BI 201335 NA）や非ヌクレオシド系ポリメラーゼ阻害剤「BI 207127 NA」、リバビリンによる経口薬３剤 …
...ＢＩ IFNフリーの経口薬３剤併用HCV治療 フェーズ２で最大85％がウイルス学的著効
独ベーリンガーインゲルハイム（ＢＩ）は11月19日、Ｃ型肝炎（HCV）に対し、インターフェロン（IFN）を用いず、同社が開発中のプロテアーゼ阻害剤faldaprevir（開発コード：BI 201335 NA）と非ヌクレオシド系ポリメラーゼ阻害剤「BI 207127 NA」などの経口薬を併用する治療法を …
...-12週時点の中間解析で高いウイルス学的著効率（最大76%）が認められた
ヨハン・ヴォルフガング・ゲーテ大学病院（ドイツ／フランクフルト）内科学教授兼医学部部長で試験の調整医師代表のProf. Stefan Zeuzemは「SOUND-C2試験の中間解析から有望な最終結果が期待できます。BI 201335 NAとBI 207127 NAの併用により、インターフェロンを使用 …
...インターフェロンを使用しない、開発中の経口直接作用型抗ウイルス剤（BI 201335 NA、BI 207127 NA）とリバビリンの併用療法が、C型慢性肝炎治療に有効である可能性を示唆
この試験で、ジェノタイプ1型という治療困難な遺伝子型のC型肝炎ウイルス（hepatitis C virus: HCV）に感染しており、初めて治療を受ける（未治療の）患者を対象に、同社が開発中の2種の経口直接作用型抗C型肝炎ウイルス剤（プロテアーゼ阻害剤BI 201335 NA、ポリメラーゼ …
...BI 201335 NA、治療困難な遺伝子型ウイルスを持つC型慢性肝炎患者において、治療期間を短縮させるとともに、ウイルス学的著効（SVR）達成率を向上させることを示唆
SILEN-C3試験結果から、eRVR（extended rapid viral response：この試験では、ウイルス量が投与4週時点で25 IU/mL未満、かつ投与8~12週時点で定量限界値未満と定義）を達成した患者では、BI 201335 NAによる治療が、SVRを達成するのに12週間で十分であったことも示され …
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